[发明专利]利妥昔单抗诱导疗法继而醋酸格拉替雷疗法

权利要求书

1.一种治疗罹患某一形式的多发性硬化或呈现临床孤立综合症的个体的方法，其包含向所述个体定期投与至少两次一定量的抗CD20抗体，继而向所述个体定期投与一定量的醋酸格拉替雷，其中所述量有效治疗所述个体。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗CD20抗体是利妥昔单抗或具有与利妥昔单抗相同的特异性的任何其它抗体。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗CD20抗体是利妥昔单抗。

4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其中所述抗CD20抗体的定期投与包含3次或更多次投与抗CD20抗体。

5.根据权利要求1到3中任一权利要求所述的方法，其中所述抗CD20抗体的定期投与包含2次投与抗CD20抗体。

6.根据权利要求1到3中任一权利要求所述的方法，其中所述抗CD20抗体的定期投与包含8次或更多次投与抗CD20抗体。

7.根据权利要求1到6中任一权利要求所述的方法，其中所述抗CD20抗体的定期投与包含相隔约1周到约4周的投与。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述抗CD20抗体的定期投与包含相隔约1周的投与。

9.根据权利要求7所述的方法，其中所述抗CD20抗体的定期投与包含相隔约2周的投与。

10.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的方法，其包含在最后一次投与抗CD20抗体之后，定期投与约1周到约26周所述量的醋酸格拉替雷。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述抗CD20抗体的投与在所述醋酸格拉替雷的投与之前约2周。

12.根据权利要求10中所述的方法，其中所述抗CD20抗体的投与在所述醋酸格拉替雷的投与之前约1周。

13.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法，其中所述醋酸格拉替雷的定期投与包含每日投与。

14.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法，其中所述醋酸格拉替雷的定期投与包含以一半量一天两次。

15.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法，其中所述醋酸格拉替雷的定期投与包含在七天的时间段内投与三次的方案，其中每次投与之间至少一天。

16.根据权利要求1到15中任一权利要求所述的方法，其中单独采用时所述醋酸格拉替雷的量和单独采用时所述抗CD20抗体的量中的每一个有效治疗所述个体。

17.根据权利要求1到16中任一权利要求所述的方法，其中所述抗CD20抗体的量和所述醋酸格拉替雷的量比各药剂单独投与相同量时对治疗所述个体更有效。

18.根据权利要求1到17中任一权利要求所述的方法，其中所述个体是人类个体。

19.根据权利要求1到18中任一权利要求所述的方法，其中所述个体是在开始抗CD20抗体疗法之前未经治疗的个体。

20.根据权利要求1到18中任一权利要求所述的方法，其中所述个体是在开始抗CD20抗体疗法之前未经格拉太莫德治疗的个体。

21.根据权利要求1到18中任一权利要求所述的方法，其中所述个体是在开始抗CD20抗体疗法之前未经干扰素治疗的个体。

22.根据权利要求1到21中任一权利要求所述的方法，其中所述个体在开始抗CD20抗体疗法之前正接受多发性硬化疗法。

23.根据权利要求22所述的方法，所述多发性硬化疗法是利用醋酸格拉替雷的治疗。

24.根据权利要求22所述的方法，其中所述多发性硬化疗法是利用干扰素的治疗。

25.根据权利要求22到24中任一权利要求所述的方法，其包含在定期投与所述量的抗CD20抗体之前终止所述多发性硬化疗法。

26.根据权利要求25所述的方法，其中所述多发性硬化疗法在定期投与所述量的抗CD20抗体之前约1周到约26周终止。