[发明专利]预测受试者患癌症的风险或诊断癌症的方法有效
| 申请号: | 201480004101.4 | 申请日: | 2014-01-07 |
| 公开(公告)号: | CN104937419B | 公开(公告)日: | 2018-08-10 |
| 发明(设计)人: | 安德里亚斯·伯格曼 | 申请(专利权)人: | 斯弗因高泰克有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 德国亨尼*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 预测 受试者患 癌症 风险 诊断 方法 | ||
1.结合剂在制备用于预测未患癌症的受试者患癌症的风险的试剂或试剂盒中的用途,其中所述结合剂可确定获自所述受试者体液的速激肽原或速激肽原1-37的水平,其中速激肽原为SEQ ID NO.1,速激肽原1-37为SEQ ID NO.2;并且将速激肽原或速激肽原1-37的水平与患癌症的风险相关联,其中水平降低预示患癌症的风险增加,其中所述水平降低指某个阈值水平以下的水平,并且所述癌症是乳腺癌。
2.如权利要求1所述的用途,其中所述试剂或试剂盒还包含可确定获自所述受试者体液的神经降压素原或神经降压素原1-117的水平的结合剂,其中神经降压素原为SEQ IDNO.14,神经降压素原1-117为SEQ ID NO.18;并且另外将神经降压素原或神经降压素原1-117与患癌症的风险相关联,其中神经降压素原或神经降压素原1-117的水平增加预示患癌症的风险增加。
3.如权利要求1或2所述的用途,其中所述试剂或试剂盒还包含可确定获自所述受试者体液的脑啡肽原或MRPENK的水平的结合剂,其中脑啡肽原为SEQ ID NO.23,MRPENK为SEQID NO.28;并且另外将脑啡肽原或MRPENK与患癌症的风险相关联,并且其中脑啡肽原或MRPENK水平降低预示患癌症的风险增加。
4.如权利要求1或2所述的用途,其还包含可确定获自所述受试者体液的胰岛素的水平的结合剂;并且另外将胰岛素与患癌症的风险相关联,其中胰岛素水平降低预示患癌症的风险增加。
5.如权利要求3所述的用途,其还包含可确定获自所述受试者体液的胰岛素的水平的结合剂;并且另外将胰岛素与患癌症的风险相关联,其中胰岛素水平降低预示患癌症的风险增加。
6.如权利要求2或5所述的用途,其中另外相关联是指通过考虑由个别生物标志物获得的癌症发展的相对风险因素而确定的生物标志物水平的组合分析。
7.如权利要求1,2和5中任一项所述的用途,其中所述速激肽原或速激肽原1-37的水平降低为阈值以下的水平,其中所述阈值为约100pmol/L。
8.如权利要求7所述的用途,其中所述阈值为约80pmol/L。
9.如权利要求7所述的用途,其中所述阈值为约60pmol/L。
10.如权利要求7所述的用途,其中所述阈值为约50pmol/L。
11.如权利要求7所述的用途,其中所述阈值为约45.6pmol/L。
12.如权利要求7所述的用途,其中所述阈值为约40pmol/L。
13.如权利要求2,5和8至12中任一项所述的用途,其中所述神经降压素原或或神经降压素原1-117水平增加为阈值以上的水平,其中所述阈值为约78pmol/L。
14.如权利要求13所述的用途,其中所述阈值为约100pmol/L。
15.如权利要求13所述的用途,其中所述阈值为约150pmol/L。
16.如权利要求5,8至12,14和15中任一项所述的用途,其中所述脑啡肽原或MRPENK水平降低为阈值以下的水平,其中所述阈值为约100pmol/L。
17.如权利要求16所述的用途,其中所述阈值为约75pmol/L。
18.如权利要求16所述的用途,其中所述阈值为约50pmol/L。
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