[实用新型]制备苯甲酰氯的反应装置有效
| 申请号: | 201420785202.7 | 申请日: | 2014-12-12 |
| 公开(公告)号: | CN204325197U | 公开(公告)日: | 2015-05-13 |
| 发明(设计)人: | 宋国城;张泰铭;宋立伟;杨德耀;薛居强;毕义霞;张聪聪;谢圣斌;张善民 | 申请(专利权)人: | 山东凯盛新材料有限公司 |
| 主分类号: | C07C63/10 | 分类号: | C07C63/10;C07C51/60 |
| 代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 马俊荣 |
| 地址: | 255190*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 苯甲酰氯 反应 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种制备苯甲酰氯的反应装置,属于化工设备技术领域。
背景技术
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体,也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中。在以甲苯为原料合成苯甲酰氯的工艺中,反应时间主要集中在三氯化苄的合成中,而现有技术受生产设备的制约,甲苯侧链氯化反应的速率较低,因副反应导致三氯化苄的产率低,进而导致以甲苯为原料合成苯甲酰氯的整个工艺的反应速率也较低、收率低、能耗高,造成了一定程度上的环境污染,因而需要现有制备苯甲酰氯的设备进行改造。
实用新型内容
根据以上现有技术中的不足,本实用新型要解决的技术问题是:提供一种制备苯甲酰氯的反应装置,其结构简单、节能、环保且操作方便,使用此装置制备的产品收率和纯度高。
本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:
所述的制备苯甲酰氯的反应装置,包括第一反应罐、第二反应罐、减压蒸馏器和液体收集器,第一反应罐与第二反应罐、减压蒸馏器和液体收集器依次相连,LED光源与第一反应罐顶部相连,甲苯储罐、副反应抑制剂加料器和氯气储罐均与第一反应罐上部相连;第二反应罐顶部分别与催化剂加料器和苯甲酸储罐相连,苯甲酸储罐与加热设备相连;第一反应罐顶部还与第一气体吸收器相连,第二反应罐顶部还与第二气体吸收器相连。
所述的甲苯储罐与第一反应罐相连的管线上设有计量泵,可以对甲苯的加入量进行有效的控制。
所述的LED光源深入第一反应罐内部20-30cm。
所述制备苯甲酰氯的反应装置运行时,启动甲苯储罐,通过计量泵向第一反应罐中加入甲苯,打开LED光源,加入副反应抑制剂,将氯气通入至第一反应罐中,升温搅拌反应,制得三氯化苄粗品,反应产生的氯化氢气体和过量的氯气通过第一气体吸收器进行吸收;将苯甲酸加热熔融后,与催化剂和制得的三氯化苄粗品都加入到第二反应罐中,制得苯甲酰氯粗品,反应产生的氯化氢气体通过第二气体吸收器进行吸收;通过减压蒸馏器对苯甲酰氯粗品进行减压蒸馏提纯,蒸馏出的产品经冷却后进入液体收集器进行收集,得到苯甲酰氯精品。
本实用新型所具有的有益效果是:
本实用新型增加的LED光源具有波长范围窄、能量集中、寿命长、聚集光束等优点;新增的副反应抑制剂加料器,即向反应原料中加入了副反应抑制剂,有效防止一氯化苄聚合等副反应的发生;新增的与苯甲酸储罐相连的加热设备,可先将苯甲酸加热熔融,再滴加三氯化苄粗品,使反应进行的更加彻底。本实用新型结构简单、节能、环保且操作方便,整体上有效加快了甲苯侧链氯化反应速率,提高了三氯化苄的产率,从而提高了整个工艺的反应速率,降低了能耗,减少了环境污染,产生的尾气可用碱水等处理后再利用,所得产物纯度较高,具备工业化生产的要求。
附图说明
图1是本实用新型结构示意图;
图中:1、甲苯储罐;2、计量泵;3、LED光源;4、第一反应罐;5、第一气体吸收器;6、加热设备;7、苯甲酸储罐;8、催化剂加料器;9、第二反应罐;10、第二气体吸收器;11、减压蒸馏器;12、液体收集器;13、氯气储罐;14、副反应抑制剂加料器。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型的实施例做进一步描述:
实施例1
如图1所示,所述的制备苯甲酰氯的反应装置,包括第一反应罐4、第二反应罐9、减压蒸馏器11和液体收集器12,第一反应罐4与第二反应罐9、减压蒸馏器11和液体收集器12依次相连,LED光源3与第一反应罐4顶部相连,甲苯储罐1、副反应抑制剂加料器14和氯气储罐13均与第一反应罐4上部相连;第二反应罐9顶部分别与催化剂加料器8和苯甲酸储罐7相连,苯甲酸储罐7与加热设备6相连;第一反应罐4顶部还与第一气体吸收器5相连,第二反应罐9顶部还与第二气体吸收器10相连。
所述的甲苯储罐1与第一反应罐4相连的管线上设有计量泵2,可以对甲苯的加入量进行有效的控制。
所述的LED光源3深入第一反应罐4内部25cm。
所述制备苯甲酰氯的反应装置运行时,启动甲苯储罐1,通过计量泵2向第一反应罐4中加入甲苯,打开LED光源3,加入副反应抑制剂,将氯气通入至第一反应罐4中,升温搅拌反应,制得三氯化苄粗品,反应产生的氯化氢气体和过量的氯气通过第一气体吸收器5进行吸收;将苯甲酸加热熔融后,与催化剂和制得的三氯化苄粗品都加入到第二反应罐9中,制得苯甲酰氯粗品,反应产生的氯化氢气体通过第二气体吸收器10进行吸收;通过减压蒸馏器11对苯甲酰氯粗品进行减压蒸馏提纯,蒸馏出的产品经冷却后进入液体收集器12进行收集,得到苯甲酰氯精品。
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