[发明专利]一种云芝多糖颗粒冲剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种云芝多糖颗粒冲剂，其特征在于包含如下按质量百分比计的组分：

2.根据权利要求1所述的云芝多糖颗粒冲剂，其特征在于包含如下按质量百分比计的组分：

3.权利要求1或2所述的云芝多糖颗粒冲剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

将权利要求1或2的云芝多糖颗粒冲剂的组分混合搅匀；用乙醇制成软材；过筛，干燥，过筛整粒，制得云芝多糖颗粒冲剂。

4.根据权利要求3所述的云芝多糖颗粒冲剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

所述的乙醇的体积分数为60％～80％。

5.根据权利要求3所述的云芝多糖颗粒冲剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

所述的过筛是过14～40目筛。

6.根据权利要求3所述的云芝多糖颗粒冲剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

所述的干燥温度为55～60℃。

7.根据权利要求3所述的云芝多糖颗粒冲剂的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

所述的云芝多糖提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)云芝(Coriolus versicolor)液体深层发酵后，分离得到云芝菌丝体和发酵液，其中，云芝菌丝体干燥粉碎并过筛后脱脂，干燥，得到脱脂后的菌丝体；发酵液超滤去除小分子物质，得到云芝超滤液；

(2)热水浸提脱脂后的菌丝体，得到含云芝胞内多糖的浸提液；

(3)将步骤(1)得到的云芝超滤液和步骤(2)得到的浸提液分别浓缩，得到超滤浓缩液和浸提浓缩液；

(4)步骤(3)制备得到的超滤浓缩液和浸提浓缩液分别加入乙醇沉降多糖，待析出粗多糖，离心得到沉淀；

(5)用水分别溶解步骤(4)制得的沉淀，并调节多糖溶液pH至7.5～8.5，采用胰蛋白酶和Sevage法去蛋白，分别得到去蛋白后的胞外多糖提取液和胞内多糖提取液；

(6)分别调节步骤(5)中制得的去蛋白后的胞外多糖提取液和胞内多糖提取液pH至7.5～8.0，滴加质量分数为30％的H₂O₂，在50～55℃水浴保温2～3h，对其进行氧化脱色处理；将脱色后的胞外多糖提取液和胞内多糖提取液装入截留分子量为8000～15000Da的透析袋中以蒸馏水透析2～3d，每8～10h更换一次蒸馏水；对透析完成后的溶液进行浓缩，并真空冷冻干燥，分别制得云芝胞外多糖提取物和云芝胞内多糖提取物。

8.根据权利要求7所述的云芝多糖颗粒冲剂的制备方法，其特征在于：

步骤(5)中所述的胰蛋白酶和Sevage法，包含如下步骤：

①将胰蛋白酶加入多糖溶液中充分混合并37℃～40℃振荡30～60min，再水浴灭酶10～15min，冷却至室温；

②加入0.2倍体积的氯仿正丁醇混合液，剧烈振荡30～40min；然后离心，弃取蛋白层及有机溶液，回收上清液；

③重复步骤②2～3次，得到去蛋白后的多糖提取液。

9.根据权利要求7所述的云芝多糖颗粒冲剂的制备方法，其特征在于：

(Ⅰ)将云芝斜面母种活化培养后转接至斜面固体培养基中，24～27℃培养10～15d，直至菌丝铺满斜面为止，得到云芝斜面菌种；

(Ⅱ)从步骤(Ⅰ)制备得到的云芝斜面菌种上挑取4～6菌块，接种至200mL的液体发酵培养基中，室温静置24h，待菌块伤口处愈合后，在150rpm，27的条件下振荡培养6d，制得一级种子液；

(Ⅲ)将步骤(Ⅱ)制备得到的一级种子液转入50L种子罐培养二级种子液，接种量为7％，培养温度为27℃，转速为150rpm，罐压为0.05～0.07MPa，通气量1.5m³/h，培养3d后转入500L发酵罐培养，初始培养条件温度，转速及罐压与种子罐相同，通气量为12m³/h，培养3～5d。

10.权利要求1或2所述的云芝多糖颗粒冲剂在降血脂药物或保健食品中的应用。