[发明专利]一种测定纳米-微米带电荷颗粒比表面积的方法有效
| 申请号: | 201410828450.X | 申请日: | 2014-12-26 |
| 公开(公告)号: | CN104406898A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
| 发明(设计)人: | 刘新敏;李航;李睿;田锐 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
| 主分类号: | G01N15/08 | 分类号: | G01N15/08 |
| 代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 王贵君 |
| 地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 测定 纳米 微米 电荷 颗粒 表面积 方法 | ||
技术领域
本发明涉及纳米-微米颗粒的性能测定领域,具体涉及一种测定纳米-微米带电荷颗粒比表面积的方法。
背景技术
比表面积是纳米-微米颗粒至关重要的表面性质参数,其大小与颗粒的粒径、形状、表面缺陷及孔结构密切相关。比表面积的大小对物质其它的许多物理及化学性能会产生很大影响,特别是对于纳米-微米级颗粒,比表面积成为衡量物质性能的重要参量。在许多的行业应用中,如石墨、电池、稀土、陶瓷、氧化铝、化工等行业及高效粉体材料的研发、生产、分析、监测等都要检测比表面积。因此,为了对比表面积准确有效的测定,其方法研究具有重要的意义。
现有技术中,对于物质比表面积的测定,已有多种测定方法,如通常采用的惰性气体吸附法、离子负吸附法、乙二醇乙醚吸附法或甘油吸附法等等,都基于Langmuir吸附理论或BET吸附理论。但是Langmuir公式有三个假设:(1)表面是均一的;(2)吸附分子间无相互作用;(3)吸附限于单分子层。虽其应用广泛,但假设条件与实际情形不符。BET多分子吸附理论是迄今规模最大,影响最深,应用最广的吸附理论,但是它在定量方面不成功,并且操作时间太长、误差较大。因此同一种物质采用这些不同的测定方法,其结果往往相差十分悬殊。并且,目前比表面积的测定都只能在固相下进行测定,但大多数过程都是在液相条件下发生,将固相测定结果应用于液相是不合适的。因此实现液相下比表面积的测定是非常有必要的。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于克服上述缺陷,提供一种测定纳米-微米带电荷颗粒比表面积的方法,实现颗粒比表面积的原位测定。
为实现上述发明目的,本发明提供如下技术方案:
一种测定纳米-微米带电荷颗粒比表面积的方法,包括以下步骤:
(1)选定两种指示离子Aa+、Bb+,对应的阴离子分别为Cc-、Dd-,所述对应的阴离子Cc-、Dd-与Aa+、Bb+形成的化合物为AcCa和BdDb;所述指示离子Aa+、Bb+为非专性吸附阳离子,a、b、c和d为1或2,AcCa和BdDb为水溶性盐;
(2)测定纳米-微米带电荷颗粒表面电荷总量,记为N∞,单位mol/g;
(3)测定平衡体系中指示离子的浓度,分别记为fA、fB,根据fC=a/c*fA、fD=b/c*fB计算对应阴离子Cc-、Dd-的浓度,记为fC、fD;
(4)将步骤(2)测得的表面电荷总量和步骤(3)测得的离子浓度代入下列式,计算指示离子Aa+、Bb+在纳米-微米颗粒表面的吸附量,分别记为NA和NB;
NB=[V0Bf0B—fB(V0B+Vl)]/m
NA=(N∞-bNB)/a
其中V0B为Bb+离子起始体积,单位为L;f0B为Bb+离子起始浓度,单位mol/L;Vl为沉淀间歇水体积,单位L;m为纳米-微米颗粒样品的质量,单位为g;
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