[发明专利]参苓精口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种参苓精口服液，其特征在于，以重量份数计，主要由下述原料制备而成：

黄精25～50份、明党参20～30份、远志1～7份、石菖蒲1～7份、山楂20～30份、茯苓20～30份和陈皮2～15份。

2.根据权利要求1所述的参苓精口服液，其特征在于，以重量份数计，还包括25～50份的蜂蜜和0.05～0.8份的苯甲酸钠。

3.根据权利要求2所述的参苓精口服液，其特征在于，以重量份数计，主要由下述原料制备而成：

黄精32～50份、明党参23～30份、远志1～5份、石菖蒲2～7份、山楂23～30份、茯苓23～30份、陈皮5～15份、蜂蜜32～50份和苯甲酸钠0.05～0.5份。

4.根据权利要求3所述的参苓精口服液，其特征在于，以重量份数计，主要由下述原料制备而成：

黄精32～40份、明党参23～27份、远志3～5份、石菖蒲2～4份、山楂23～27份、茯苓23～27份、陈皮5～10份、蜂蜜32～40份和苯甲酸钠0.2～0.5份。

5.一种参苓精口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

以重量份数计，将黄精25～50份、明党参20～30份、远志1～7份、石菖蒲1～7份、山楂20～30份、茯苓20～30份和陈皮2～15份用溶剂提取得到提取液。

6.根据权利要求5所述的参苓精口服液的制备方法，其特征在于，所述用溶剂提取的步骤包括：将上述重量份的黄精、明党参、远志、石菖蒲、山楂、茯苓和陈皮用溶剂进行第一次提取得到第一滤渣及第一滤液，将所述第一滤渣用溶剂进行第二次提取得到第二滤渣及第二滤液，将所述第一滤液和所述第二滤液合并得到所述提取液。

7.根据权利要求5或6所述的参苓精口服液的制备方法，其特征在于，将所述提取液浓缩得到浓缩物。

8.根据权利要求7所述的参苓精口服液的制备方法，其特征在于，将所述浓缩物加入乙醇沉降，得到上清液。

9.根据权利要求8所述的参苓精口服液的制备方法，其特征在于，将所述上清液浓缩得到清膏。

10.根据权利要求8所述的参苓精口服液的制备方法，其特征在于，将所述清膏中加入25～50份的蜂蜜、0.05～0.8份的苯甲酸钠以及80～120质量份的水。