[发明专利]海研站菌及其筛选方法与应用有效
| 申请号: | 201410819468.3 | 申请日: | 2014-12-25 |
| 公开(公告)号: | CN104560801A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
| 发明(设计)人: | 赵苒;王碧;蔡庆涛;王娟;郭东北;闫双双;刘敏;范春 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C02F3/34;C12R1/01;C02F101/22 |
| 代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森;何加友 |
| 地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 海研站菌 及其 筛选 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及废水处理,尤其是涉及海研站菌及其筛选方法与应用。
背景技术
铬是一种广泛应用于工业生产的重金属元素。据中华人民共和国环境保护部公布的2012年中国环境统计年报显示,2012年,工业废水中六价铬及总铬的排放量分别为70.4吨和188.6吨。六价铬因具有强氧化性和腐蚀性,又有透过生物膜的作用,容易进入细胞内对人体有很强的毒性作用,其毒性比三价铬毒性大100倍。国际癌症研究机构(IARC)及美国政府工业卫生学家协会(ACGIH)均已经确定六价铬化合物具有致癌性。因此,研究其处理技术对生态环境保护和人类健康意义重大。
传统的物理化学处理废水方法主要有沉淀、吸附、电解、膜分离等。但这些方法普遍存在投资成本高、二次污染、对痕量重金属处理效果差等缺点。随着分子生物学、基因工程技术的发展,在重金属废水治理应用中,生物技术显现出巨大发展潜力,且具有成本低、效益高、不造成二次污染等优点。
研究表明,微生物能通过各种机制达到对重金属的抗性和去除作用。当海洋环境中存在高浓度重金属的情况下,某些微生物仍能够存活并生长,表现出对重金属的抗性;有些微生物还能通过转化或者生理代谢活动使重金属从高毒状态变为低毒状态,这种行为称为微生物对重金属的抗性和解毒机制。因此采用微生物技术处理含六价铬的工业废水具有广泛的应用前景。近年来,国际上在微生物处理重金属废水的研究中取得了很大进展,该技术在投资、运行、操作管理和金属回收、废水回用等方面优越于传统的治理方法,展现出广阔的应用前景。
中国专利CN104163499A公开一株螯台球菌在废水处理中的应用,该菌株为螯台球菌(Chelatococcus daeguensis)TAD1,保藏编号为CGMCC NO.5226,螯台球菌CGMCC5226用于同步去除废水中的氮素和六价铬。该菌株对温度的适应具有广谱性,在30~50℃均有较高的去除效率,菌株主要将Cr(VI)还原为毒性较小的Cr(III)、部分氮素还原为N2或N2O,因此该菌株可实现同步脱除氮素、Cr(VI)、碳素,在污染水体修复中具有广阔的应用前景。
中国专利CN101429487公开一株对六价铬有还原作用的间孢囊菌Q5-1及其在净化废水中铬污染方面的应用。从湖南一锰矿土壤中分离得到一株对对六价铬有还原作用的间孢囊菌Q5-1。该菌株可以将含铬废水中的六价铬还原为三价铬,极大地降低了废水中铬的毒性。该菌株被命名为间孢囊菌Q5-1(Intrasporangiaceae sp.)Q5-1,是一株新发现的铬还原细菌,其保藏号为CCTCC NO:M208239。
发明内容
本发明的目的在于提供一种海研站菌(Mesonia sp.)S52。
本发明的第二目的在于提供海研站菌(Mesonia sp.)S52的筛选方法。
本发明的第三目的在于提供海研站菌(Mesonia sp.)S52的应用。
所述海研站菌(Mesonia sp.)S52已于2014年12月4日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国武汉武汉大学,邮箱430072,保藏中心保藏编号为:CCTCC NO:M 2014622。所述海研站菌(Mesonia sp.)S52从厦门市翔安区大嶝岛双沪码头附近的近海沉积物中分离筛选得到。经鉴定,所述海研站菌(Mesonia sp.)S52,其16s rDNA序列与模式菌株Mesonia mobilis KMM 6059(T)DQ367409相似性为93.47%。
所述海研站菌(Mesonia sp.)S52的筛选方法,包括以下步骤:
1)取2g沉积物加入盛有30mL已灭好菌含5mMCr6+的2216L液体培养基的锥形瓶中,随后置于28℃,200r/min恒温摇床中富集培养7天;
2)第一个富集周期结束后,取获得的富集菌液按体积比1∶30转接到新鲜的30mL 2216L液体培养基,置于28℃,200r/min恒温摇床中培养7天;
3)第二个富集周期结束后,取获得的菌液按体积比1∶100转接到新鲜的30mL 2216L液体培养基,置于28℃,200r/min恒温摇床中培养7天;
4)将获得的富集液按体积比10倍等比稀释,取10-6、10-7、10-8浓度菌液涂布在2216L固体培养基上,反复平板划线,分离纯化,最终得到菌株海研站菌(Mesonia sp.)S52。
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