[发明专利]一种生物脱硫用菌株、制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201410777956.2 申请日: 2014-12-15
公开(公告)号: CN105779321A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: 徐波;何金龙;黄黎明;刘其松;温崇荣;孙茹;黄韵弘;张伍 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N15/04;C12N13/00;B01D53/84;B01D53/52;C02F3/34;C12R1/01;C02F101/30
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 刘映东
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 脱硫 菌株 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种生物脱硫用菌株(Thiobacillussp.TYY-2),其特征在于:在中国典型 培养物保藏中心(CCTCC)保藏,菌种编号为:CCTCCNO:M2013242。

2.一种权利要求1所述的生物脱硫用菌株的制备方法,包括以下步骤:

步骤a)对原料菌株进行扩大培养;

步骤b)对扩大培养后的所述原料菌株进行紫外诱变,使所述原料菌株发生 非定向变异;

步骤c)对发生非定向变异的所述原料菌株进行酶解,得到所述发生非定向 变异的菌株的原生质体;

步骤d)在含有硫化物的碱性环境中,利用聚乙二醇对所述发生非定向变异 的菌株的原生质体进行细胞融合,得到生物脱硫用菌株;

所述步骤d)中所述硫化物的浓度为0.1-0.2g/L;

所述步骤d)中的总碱度为0.3-0.5mol/L。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述原料菌株为在中国 典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏的菌种编号为:CCTCCNO:M2010282的 菌株。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤a)中的扩大 培养的条件为:pH值为5-9,温度为25-40℃,扩大培养时的转速为100-300rpm, 以及培养时间为3-5天。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤b)中的紫外 诱变的辐射剂量是能够发生致死率为75%以上的辐射剂量。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤b)中的紫外 诱变的辐射剂量是能够发生致死率为80%以上的辐射剂量。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤b)中的紫外 诱变的辐射剂量是能够发生致死率为95%以下的辐射剂量。

8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤b)中的紫外 诱变的辐射剂量是能够发生致死率为90%以下的辐射剂量。

9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤b)中的紫外 诱变中,紫外光为15瓦或30瓦的紫外灯发出的紫外光,所述紫外灯到脱硫用菌 株的照射距离为5-30cm,所述紫外光的照射时间为30-60s。

10.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤c)中的酶 解过程为:将所述经过紫外诱变发生非定向变异的脱硫用菌株置于浓度为 1-2mg/mL的溶菌酶溶液中,在30-35℃的温度范围内酶解1-2h。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述溶菌酶分子量为 14400,酶活力在1万单位/毫克以上。

12.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,还包括:

步骤e)将来自于步骤d)的生物脱硫用菌株进行酶解,得到生物脱硫用菌 株的原生质体;

步骤f)在含有硫化物的碱性环境中,利用聚乙二醇对所述来自于步骤e) 的生物脱硫用菌株的原生质体进行细胞融合,

所述步骤f)中的硫化物的浓度为0.1-0.2g/L,并且所述步骤f)中的硫化物 的浓度大于步骤d)中的所述硫化物的浓度;

所述步骤f)中的总碱度为0.3-0.5mol/L,并且所述步骤f)中的总碱度大于 所述步骤d)中的总碱度。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,循环重复进行步骤e) 和步骤f)。

14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,循环重复进行步骤e) 和步骤f)2-4次。

15.一种应用,其特征在于,为权利要求1所述的菌株在含硫废水、含硫气 体中脱硫的应用。

16.根据权利要求15所述的应用,其特征在于,所述含硫气体中包含有硫化 氢。

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