[发明专利]一种噻唑烷酮类化合物及其在制备治疗铁紊乱相关疾病药物中的应用

权利要求书

1.一种噻唑烷酮类化合物，其化学结构如通式(I)所示：

其中：

R₁，R₂和R₃各自独立地选自取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆不饱和烃基、取代或未取代的C₃-C₈环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的5-7元杂芳烷基、取代或未取代的5-7元杂环基；

上述芳基或芳烷基中的芳基独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基；

上述5-7元杂芳基或5-7元杂环基含有1-3个氧、硫、氮的杂原子，并任选地被苯基合并和/或一个或多个取代基所取代；其中所述取代基选自卤素、C₁-C₆直链或支链饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、氨基甲酰基、氨磺酰基、羟基、羟甲基、脲基、硫脲基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-(C₁-C₆烷基)2氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C₁-C₆烷氧基、巯基、C₁-C₆酰基、C₁-C₆烷酰氧基、C₁-C₆烷酰基氨基、N-(C₁-C₆烷基)脲基、N-(C₁-C₆烷基)硫脲基、C₁-C₆烷氧基羰基、N-(C₁-C₆烷基)氨磺酰基、N，N-(C₁-C₆烷基)2氨磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰基氨基、N-(C₁-C₆烷基)氨基甲酰基、N，N-(C₁-C₆烷基)2氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基。

2.如权利要求1所述的噻唑烷酮类化合物，其特征在于：所述通式(I)中R₁和R₂各自独立地选自取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆不饱和烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的5-7元杂芳烷基；通式(I)中R₃独立地选自取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆不饱和烃基、取代或未取代的C₃-C₈环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的5-7元杂芳烷基、取代或未取代的5-7元杂环基；

其中：上述芳基或芳烷基中的芳基独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基；上述5-7元杂芳基含有1-3个氧、硫、氮的杂原子，并任选地被苯基合并和/或一个或多个取代基所取代；其中所述取代基选自卤素、C₁-C₆直链或支链饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、氨基甲酰基、氨磺酰基、羟基、羟甲基、脲基、硫脲基、N-(C₁-C₆烷基)氨基、N，N-(C₁-C₆烷基)2氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C₁-C₆烷氧基、巯基、C₁-C₆酰基、C₁-C₆烷酰氧基、C₁-C₆烷酰基氨基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基。