[发明专利]一种制备阳离子嫩黄7GL的母体的制备方法有效
| 申请号: | 201410669503.8 | 申请日: | 2014-11-21 |
| 公开(公告)号: | CN104403364B | 公开(公告)日: | 2017-09-05 |
| 发明(设计)人: | 刘晨义;员海峡;刘仁义;师阿丽 | 申请(专利权)人: | 刘晨义 |
| 主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;C09B69/06 |
| 代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)11411 | 代理人: | 郑自群 |
| 地址: | 467043 河南省平*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 制备 阳离子 嫩黄 gl 母体 方法 | ||
1.一种制备阳离子嫩黄7GL的母体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)3-甲基苯骈噻唑腙的合成,包括以下步骤:
A甲基化:取2-氨基苯骈噻唑、二氯乙烷、催化剂一,搅拌打浆,于30~35℃加入硫酸二甲脂,加入总时间为60-100分钟,然后升温到60~70℃反应1-2小时反应到终点,再加入水升温回收二氯乙烷,回收到90℃,二氯乙烷回收完毕得到含有如式1中间体的水溶液;所述催化剂一为氧化镁、氧化锌或氧化铝;
B缩合:在式1中间体溶液中,先加入的催化剂二,调整pH2-4,再加入水合肼于98~99℃反应4-5小时,反应结束后降温过滤得到含有式2中间体3-甲基苯骈噻唑腙,所述催化剂二为碱溶液;
(2)2-二氯甲基苯并咪唑的合成:
以邻苯二胺为起始原料经过成环反应生成的2-二氯甲基苯并咪唑;按照每千克邻苯二胺、1-3L水、3-5千克盐酸、1-2千克二氯醋酸甲酯的配比投入到反应釜内进行升温回流反应,在95-120℃反应4-8小时得到含有式3中间体2-二氯甲基苯并咪唑溶液;
(3)母体合成:3-甲基苯骈噻唑腙和2-二氯甲基苯并咪唑一起经过缩合过滤干燥得到母体;含有式2中间体3-甲基苯骈噻唑腙加入含有式3中间体2-二氯甲基苯并咪唑溶液,然后一起投入缩合反应釜内,2-二氯甲基苯并咪唑与3-甲基苯骈噻唑腙的摩尔比为1:1-1.05,再以1:3-5的体积比加水调整体积;然后升温,于90-100℃反应1个小时,反应过程中必须维持酸性环境;反应结束后降温、过滤、干燥,得到含有式4的母体;
2.根据权利要求1所述的一种制备阳离子嫩黄7GL的母体的制备方法,其特征在于:所述的A甲基化中:每千克2-氨基苯骈噻唑中,加入二氯乙烷10-12L和硫酸二甲脂0.7-0.8kg,加入的水的量为加入的二氯乙烷的1.2-1.5倍。
3.根据权利要求1所述的一种制备阳离子嫩黄7GL的母体的制备方法,其特征在于:所述的B缩合中:加入的水合肼与式1中间体的摩尔比为1:1.05-1.1。
4.根据权利要求1所述的一种制备阳离子嫩黄7GL的母体的制备方法,其特征在于:所述的催化剂一的加入量为2-氨基苯骈噻唑的1-2‰。
5.根据权利要求1所述的一种制备阳离子嫩黄7GL的母体的制备方法,其特征在于:所述催化剂二为碱溶液。
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