[发明专利]一种类微紫青霉菌在审
| 申请号: | 201410662193.7 | 申请日: | 2014-11-14 |
| 公开(公告)号: | CN104673678A | 公开(公告)日: | 2015-06-03 |
| 发明(设计)人: | 周庆新;陈相艳;陈蕾蕾;王易芬;裘纪莹;刘孝永;王军华 | 申请(专利权)人: | 山东省农业科学院农产品研究所 |
| 主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12R1/80 |
| 代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 于晓晓 |
| 地址: | 250100 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 种类 青霉 | ||
技术领域
本发明涉及微生物菌种,特别是涉及一种新的类微紫青霉菌菌株。
背景技术
目前农业环境恶化与农产品受重金属污染现象十分严重,特别是在一些经济发达地区。据不完全统计,我国的耕地受污染面积2667万hm2,其中,工业/三废污染1000万hm2,农药残留施肥污染1000万hm2。受到镉、砷、铅、铬、汞等重金属污染的耕地近2000万hm2,约占总耕地面积的1/5,其中镉污染耕地1133万hm2,涉及11个省25个地区;被汞污染312万hm2,涉及15个省21个地区。重金属在水体中不但不能被生物利用降解,且某些重金属还可在微生物作用下转化为毒性更强的重金属化合物,如甲基汞。重金属离子在进入生态系统后,对水生植物的生理过程会造成极大影响。尤其严重的是经食物链的生物放大作用,重金属逐级在较高级的生物体内富集,引起生态系统中各级生物的不良反应,甚至危害包括人体在内的各种生命体的健康与生存。因此,各国对于重金属的污染均给予了高度重视,并采取水体重金属污染源头控制和工程治理相结合的防治对策。为了满足人们对环境质量的日益严格的要求,研究的热点已集中在新兴的生物环境治理领域。不少研究表明,生物恢复技术在治理重金属污染方面具有成本低,简便,不会带来新的污染等优点,有较理想的效果,具有良好的应用前景。重金属污染的微生物处理技术,是利用微生物的作用削减、净化土壤或水中的重金属或降低重金属的毒性。一些重金属离子长期在环境中积累,使得环境中的一些微生物形成了较强的耐重金属污染的能力,这些微生物作为一类特殊的群体在环境中长期存在,它们对有毒金属形成了一定的抗性。对微生物而言,是一种解毒作用,而对环境而言是一种很好的修复作用,从而使得汞、铅、锡、砷等金属或类金属离子都能在微生物的作用下降低或失去毒性。
发明内容
本发明的目的就是针对上述存在的问题而提供一种类微紫青霉菌。
本发明的一种类微紫青霉菌在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,邮编:100101,其保藏编号是:CGMCC NO.9730,菌种的拉丁文名称是Penicillium subjanthinellum,参据的微生物(株):HG2014,保藏日期是2014年10月10日。
该菌株可在CYA, MEA, YES,PDA固体培养基上生长, 其中30℃在CYA生长最快,7天菌落半径达55–60 毫米。菌落在CYA培养基呈辐射状蔓延生长,白色至灰白色,产孢量稀疏。有性阶段(子囊和菌索)缺失。分生孢子梗主要二轮生,偶有一个额外的分枝。分生孢子梗光滑,无色,长度达100-500微米,分生孢子球形或亚球形,表面光滑或微有粗糙,大小为2.5–3微米。
30℃,CYA,YES,PDA,DG18培养基上培养7天菌落生长旺盛,但产孢量稀疏。
按照CTAB法从该类微紫青霉菌Penicillium subjanthinellum HG2014菌株的纯培养物中提取基因组DNA,利用rDNA内转录间隔区(ITS)序列特定引物ITS1/ITS4,通过PCR扩增和测序分析得到ITS序列,其序列如SEQ ID NO.1所示:
TGTTTATTGTACCTTGTTGCTTCGGCAGGCCCGCCTCACGGCCGCCGGGGGGCTTTCCGCCCCCGGGCCCGCGCCTGCCGGAGACAATCTTGAACGCTGTCTGAAGAATGCAGTCTGAGCGATTAAGCAAAATTAGTTAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCCGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAATTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAGTCTTTGAACGCACATTGCGCCCCCTGGTATTCCGGGGGGCATGCCTGTCCGAGCGTCATTGCTGCCCTCAAGCCCGGCTTGTGTGTTGGGCCCTGTTCCCCCGGGAACAGGCCCGAAAGGCAGTGGCGGCACCGCGTCCGATCCTCGAGCGTATGGGGCTTTGTCACCCGCTCTGTAGGCCCGGCCGGCGCTTGCCCCCATCAATCTTTTTTTCAGGT。
利用β-微管蛋白(β-tubulin)序列特定引物Bt 2a/Bt 2b,通过PCR扩增和测序得到β-tubulin序列,其序列如SEQ ID NO.2所示:
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