[发明专利]功能化淫羊藿苷衍生物及其制备方法与应用

权利要求书

1.功能化淫羊藿苷衍生物，其特征在于结构式如下：

其中，丁二酸残基或马来酸残基与淫羊藿苷分子结构式中的葡萄糖环和/或鼠李糖环上的任意一个或多个羟基相连，或与淫羊藿苷分子结构式中C5位的酚羟基相连。

2.根据权利要求1所述功能化淫羊藿苷衍生物，其特征在于所述丁二酸残基与淫羊藿苷分子的摩尔比为(2.8～1.1):1。

3.根据权利要求1或2所述功能化淫羊藿苷衍生物，其特征在于所述马来酸残基与淫羊藿苷分子的摩尔比为(2.7～1.4):1。

4.一种功能化淫羊藿苷衍生物的制备方法，其特征在于：

以淫羊藿苷和酸酐为原料，淫羊藿苷与酸酐的摩尔比为1：(2～11)；将淫羊藿苷和酸酐分别溶解于极性溶剂中形成淫羊藿苷溶液和酸酐溶液，在搅拌下将酸酐溶液与淫羊藿苷溶液混合均匀，然后在25℃～40℃反应4小时～24小时，反应结束后除去极性溶剂和残留酸酐及其分解产物得反应产物，将反应产物冷冻干燥得到功能化淫羊藿苷衍生物；

所述溶解淫羊藿苷和溶解酸酐的极性溶剂体积相等，且溶解淫羊藿苷和溶解酸酐的极性溶剂的体积之和与淫羊藿苷的质量之比为1：(10～50)，极性溶剂的体积的单位为L，淫羊藿苷的质量单位为g。

5.根据权利要求4所述功能化淫羊藿苷衍生物的制备方法，其特征在于所述酸酐为丁二酸酐或马来酸酐。

6.根据权利要求4或5所述功能化淫羊藿苷衍生物的制备方法，其特征在于所述的极性溶剂为吡啶、甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、四氢呋喃中的任一种。

7.根据权利要求4或5所述功能化淫羊藿苷衍生物的制备方法，其特征在于反应结束后除去极性溶剂和残留酸酐及其分解产物的操作依次如下：

(1)通过减压蒸馏或自然挥发除去反应液中大部分极性溶剂，得膏状物；

(2)将所得膏状物用有机萃取剂溶解后加入去离子水搅拌洗涤，然后静置分层并分离出水层得含产物的有机层，所述有机萃取剂的体积与淫羊藿苷的质量之比为1:(2～10)，有机萃取剂体积的单位为L，淫羊藿苷质量的单位为g；

(3)将含产物的有机层加入去离子水搅拌洗涤后静置分层并分离出水层，对所得含产物的有机层重复上述操作，直至分离出的水层达到中性；

(4)通过减压蒸馏或自然挥发除去有机层中的有机萃取剂得产物。

8.根据权利要求7所述功能化淫羊藿苷衍生物的制备方法，其特征在于所述有机萃取剂为乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异戊酯中的任一种。

9.根据权利要求4或5所述功能化淫羊藿苷衍生物的制备方法，其特征在于反应结束后除去极性溶剂和残留酸酐及其分解产物的操作是：将所得反应液转移到透析袋中，用去离子水进行透析，所述透析袋的截流分子量为500道尔顿～800道尔顿。

10.权利要求1～3所述功能化淫羊藿苷衍生物作为调节种子细胞分化和细胞外基质代谢的生物活性物质在组织工程中的应用。