[发明专利]一种治疗妇女肾虚寒湿型带下的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗妇女肾虚寒湿型带下的中药组合物，其特征在于，由内服药物和外用药物组成， 

所述内服药物原料药的重量份数包括：菟丝子10～20份，山茱萸10～20份，牛膝10～20份，益母草10～20份，白术10～20份，肉桂10～20份，党参10～20份，补骨脂10～20份，黄芩10～20份，茯苓10～20份，黄芪10～20份，白鲜皮10～20份，败酱草10～20份，金樱子10～20份，续断10～20份，羌活10～20份； 

所述外用药物原料药的重量份数包括：黄柏10～20份，蛇床子10～20份，白鲜皮10～20份，白芷10～20份，羌活10～20份，没药10～20份，苦参10～20份，艾叶10～20份，白僵蚕10～20份，白花蛇舌草10～20份。 

2.根据权利要求1所述治疗妇女肾虚寒湿型带下的中药组合物，其特征在于， 

所述内服药物原料药的重量份数包括：菟丝子10～15份，山茱萸10～15份，牛膝10～15份，益母草10～15份，白术10～15份，肉桂10～15份，党参10～15份，补骨脂10～15份，黄芩10～20份，茯苓10～20份，黄芪10～20份，白鲜皮10～20份，败酱草10～20份，金樱子10～20份，续断10～20份，羌活10～20份； 

所述外用药物原料药的重量份数包括：黄柏10～15份，蛇床子10～15份，白鲜皮10～15份，白芷10～15份，羌活10～15份，没药10～20份，苦参10～20份，艾叶10～20份，白僵蚕10～20份，白花蛇舌草10～20份。 

3.根据权利要求1所述治疗妇女肾虚寒湿型带下的中药组合物，其特征在于， 

所述内服药物原料药的重量份数包括：菟丝子10～20份，山茱萸10～20份，牛膝10～20份，益母草10～20份，白术10～20份，肉桂10～20份，党参10～20份，补骨脂10～20份，黄芩10～15份，茯苓10～15份，黄芪10～15份，白鲜皮10～15份，败酱草10～15份，金樱子10～15份，续断10～15份，羌活10～15份； 

所述外用药物原料药的重量份数包括：黄柏10～20份，蛇床子10～20份，白鲜皮10～20份，白芷10～20份，羌活10～20份，没药10～15份，苦参10～15份，艾叶10～15份，白僵蚕10～15份，白花蛇舌草10～15份。 

4.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗妇女肾虚寒湿型带下的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述内服药物为颗粒冲剂的制备步骤包括： 

将所述原料药去杂，晾干，粉碎成颗粒，加水浸泡1小时；将浸泡好的原料置多功能提取罐中加水煎煮二次；第一次加总药材10倍量的水，煎煮1.5～2小时，取煎液，滤过；第二次加总量7倍量的水，煎煮1～1.2小时，取两次煎液混合，滤过；将过滤的滤液置入双效真空浓缩器中，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助 滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含1g生药量，直接干燥成粉末后，调和蜂蜜或糊精制成颗粒冲剂。 

5.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗妇女肾虚寒湿型带下的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述内服药物为片剂的制备步骤包括 

a、取原料药放入乙醇中浸泡，热提取2次，为组分1； 

b、药渣加水提取2次，浓缩过滤，为组分2； 

c、将上述两种组分合并，浓缩，干燥成粉末加蜂蜜揉搓成丸剂。 

6.根据权利要求5所述治疗妇女肾虚寒湿型带下的片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，取原料药加入5-10倍量的乙醇中浸泡1-2小时，加热提取2次，每次1-2小时，合并提取液，静置后去上清液，然后100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，静置备用，成为组分1。 

7.根据权利要求5所述治疗妇女肾虚寒湿型带下的片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，上述乙醇提取过的原料药的药渣加10倍量水，加热回流提取2次，每次1～2小时，合并提取液，静置后去上清液，然后100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.36的浸膏，成为组分2。