[发明专利]核壳结构纳米材料、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种核壳结构纳米材料，其特征在于，其粒径为3-500nm，包括：

内核，所述内核为具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的纳米粒子；

包裹所述内核的聚多酚类物质层，所述聚多酚类物质层表面还吸附有Fe³⁺，其中，所述多酚类物质为多巴胺或鞣酸；以及

靶向肿瘤细胞的亲水性外壳，所述外壳具有与聚多酚类物质共价键合的修饰端和靶向肿瘤细胞的亲水端，所述外壳由巯基或氨基修饰的聚乙二醇形成；其中，

所述核壳结构纳米材料由以下方法制备：

(1)将具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的纳米粒子分散于多酚类物质浓度小于等于6mg/mL、pH7-9的缓冲液中，进行混合，以形成聚多酚类物质包裹的纳米粒子，其中，所述多酚类物质为多巴胺或鞣酸；

(2)将步骤(1)所得聚多酚类物质包裹的纳米粒子分散于三价铁离子的水溶液中，进行混合，以形成聚多酚类物质-Fe³⁺包裹的纳米粒子；

(3)将步骤(2)所得聚多酚类物质-Fe³⁺包裹的纳米粒子分散于pH7.5-9.5的缓冲液中，加入巯基或氨基修饰的聚乙二醇，进行混合，以形成所述核壳结构纳米材料。

2.根据权利要求1所述的核壳结构纳米材料，其特征在于，所述内核为：(1)含有Au、Bi、I、Cu或Ta的纳米粒子；或(2)超顺磁性氧化铁纳米粒子。

3.根据权利要求1所述的核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的纳米粒子分散于多酚类物质浓度小于等于6mg/mL、pH7-9的缓冲液中，进行混合，以形成聚多酚类物质包裹的纳米粒子，其中，所述多酚类物质为多巴胺或鞣酸；

(2)将步骤(1)所得聚多酚类物质包裹的纳米粒子分散于三价铁离子的水溶液中，进行混合，以形成聚多酚类物质-Fe³⁺包裹的纳米粒子；

(3)将步骤(2)所得聚多酚类物质-Fe³⁺包裹的纳米粒子分散于pH7.5-9.5的缓冲液中，加入巯基或氨基修饰的聚乙二醇，进行混合，以形成核壳结构纳米材料。

4.根据权利要求3所述的核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中缓冲液的多酚类物质浓度为0.2mg/mL至4mg/mL。

5.根据权利要求3所述的核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中三价铁离子的水溶液为氯化铁溶液或硝酸铁溶液。

6.根据权利要求3所述的核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)的混合时间为1至48小时；步骤(3)的混合时间为20分钟至24小时。

7.根据权利要求3所述的核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)还包括：混合后，离心，收集聚多酚类物质包裹的纳米粒子沉淀；步骤(2)还包括：混合后，离心，收集聚多酚类物质-Fe³⁺包裹的纳米粒子沉淀；步骤(3)还包括：混合后，离心，收集核壳结构纳米材料沉淀。

8.根据权利要求3所述的核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于，该制备方法还包括制备具有核磁共振成像、CT成像或PET成像功能的纳米粒子的步骤。

9.权利要求1或2所述的核壳结构纳米材料在制备核磁共振成像、CT成像或PET成像造影剂和/或光热剂的应用。