[发明专利]啶酰菌胺同系物、其非偶联法合成方法及其在制备防治病菌药物中的应用在审
| 申请号： | 201410546424.8 | 申请日： | 2014-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN104292156A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 于康平;李泽方;徐韶康;罗志会;李惠 | 申请（专利权）人： | 江苏耕耘化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;C07C233/66;C07C231/12;A01N43/40;A01N37/22;A01P3/00 |
| 代理公司： | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人： | 栗仲平 |
| 地址： | 222200 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 啶酰菌胺 同系物 非偶联法 合成 方法 及其 制备 防治 病菌 药物 中的 应用 | ||
1.一种啶酰菌胺同系物，其特征在于，其结构如通式I所示：
式中：
Q选自N或CH；
R1选自空间体积较大的叔烷基；
R2选自氢原子、单取代或多取代卤素、硝基、氰基、烷硫基或磺酰基。
2.根据权利要求1所述的啶酰菌胺同系物，其特征在于，
所述的空间体积较大的叔烷基是叔丁基或叔戊基；
所述的直链或支链烷基取代的烷硫基是：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基或叔戊基；
所述的卤素是：氟、氯、溴或碘；
所述的多取代卤素是：2,4-二氯、3,4＝二氟、3,4,5-三氟；
所述的烷硫基是：直链或支链烷基取代的烷硫基；
所述的磺酰基是：甲磺酰基、甲亚磺酰基、乙磺酰基或乙亚磺酰基。
3.根据权利要求1或2所述的啶酰菌胺同系物，其特征在于，式中：
Q选自N或CH；R1选自叔丁基、叔戊基，R2选自氢原子、单取代或多取代卤素、硝基、氰基、烷硫基或磺酰基；
卤素选自：氟、氯、溴或碘；多取代卤素选自：2,4-二氯、3,4＝二氟或3,4,5-三氟；
烷硫基选自：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基或叔戊基；
磺酰基选自：甲磺酰基、甲亚磺酰基、乙磺酰基或乙亚磺酰基。
4.根据权利要求3所述的啶酰菌胺同系物，其特征在于，
所述的啶酰菌胺同系物是指表1所列举的具体化合物，
表1
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