[发明专利]一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋及其应用

权利要求书

1.一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋，其特征在于：以人源鸟氨酸脱羧酶(ODC)的晶体结构为基础，鸟氨酸脱羧酶(ODC)同源二聚体界面上的腐胺和磷酸吡哆醛(PLP)配体的结合位点所在区域为药物口袋。

2.根据一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋在筛选或设计或改造人源鸟氨酸脱羧酶的抑制剂上的应用。

3.根据一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋在筛选或设计或改造非人源的鸟氨酸脱羧酶的抑制剂上的应用。

4.根据一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋在筛选或设计或改造与鸟氨酸脱羧酶同源二聚体界面上的腐胺和磷酸吡哆醛结合为点高度同源的蛋白质的抑制剂上的应用。

5.根据权利要求2或3或4所述的鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋在筛选或设计或改造抑制剂上的应用，其特征在于：所述的抑制剂为4-(2-3-二氢-1H-嘧啶-2-基)苄腈或其类似物。

6.根据权利要求2或3或4所述的鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋在筛选或设计或改造抑制剂上的应用，其特征在于：所述的抑制剂为乙基-3-(苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯或其类似物。

7.根据权利要求2或3或4所述的鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋在筛选或设计或改造抑制剂上的应用，其特征在于：所述的抑制剂为4-(二甲基氨基)-苯甲醛-(4,6-二氨基-1,3,5-)三嗪或其类似物。

8.根据权利要求2或3或4所述的鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋在筛选或设计或改造抑制剂上的应用，其特征在于：所述的抑制剂为2-[(羟基亚氨基)甲基]-1-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]吡啶鎓或其类似物。