[发明专利]一种改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备方法

说明书

发明领域

本发明属于改性高分子多糖材料在功能性物质物质控制释放领域，涉及一种改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备方法。

背景技术

魔芋葡甘露聚糖(Konjac Glucomannan，简称KGM)是魔芋中所含糖类的主要成分。KGM在经过上消化道时不会被存在于胃及小肠的酶降解，会被存在于结肠部位的β-糖苷键酶降解。利用这一特性，KGM可以应用于蛋白质、多肽类药物的缓/控释载体，达到缓释的作

魔芋葡甘露聚糖可与天然多糖类化合物进行共混，KGM与壳聚糖、海藻酸钠等，共混后KGM与壳聚糖和海藻酸钠等之间存在较强的相互作用和良好的相容性，共混明显改善了单一纯物质的性能。在一定的配比条件下，KGM和海藻酸钠共混，通过静电引力、氢键等相互作用，有很好的相容性。Du等制备了羧甲基葡甘露聚糖-壳聚糖纳米粒子，以BSA为模型药物。实验表明该纳米粒子BSA的释放率比纯羧甲基葡甘露聚糖的好，在蛋白质类药物的结肠靶向给药中具有较好的应用前景。

常用的微囊制备方法有界面聚合法、原位聚合法、锐孔法、喷雾干燥法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法和液中干燥法等。对于不同的芯材性质，制备工艺条件，以及囊材的选择上都有各自的局限性。锐孔法是利用聚合物的快速固化作用，先将聚合物溶解形成溶液，芯材和壁材聚合物溶液通过锐孔，预先成形，滴入固化溶液中，聚合物便产生沉淀凝结，形成囊壁，包裹芯材，其工艺简单易操作。目前，锐孔法有研究海藻酸钠(SA)与Ca²⁺结合制备凝胶丸等，实质上是海藻酸钠中的羧甲基基团与Ca²⁺结合，理论上CMKGM具有羧甲基基团，也与Ca²⁺可结合。本章通过研究CMKGM与SA共混膜的力学性能和凝胶的性能，因为在微囊的制备中，CMKGM与SA成膜性和凝胶性好，共混液在通过锐孔后形成的形状更紧密，滴入凝固液中易保持形状。

本发明内容

本发明的目的是提供一种改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备方法。

本发明解决上述技术问题的技术方案是：

1.一种改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备方法是通过羧甲基改性魔芋葡甘露聚糖与海藻酸钠共混，然后用锐孔法制备缓释微囊；具体步骤如下：

1)称取1g羧甲基取代度为27～75％的改性魔芋葡甘露聚糖溶于120mL～200mL的去离子水中，并加入海藻酸钠，海藻酸钠与改性魔芋葡甘露聚糖质量比为1:1～1:5，搅拌均匀。

2)称取10～50mg牛血清蛋白，加入步骤1)中搅拌均匀，用1mL注射器以30r/min的速度滴入质量浓度为2％的氯化钙溶液中，之后继续固化，固化后用去离子水洗涤、真空干燥得缓释微囊。

2.上述的一种改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备方法，所述步骤1)称取1g羧甲基取代度为75％的改性魔芋葡甘露聚糖溶于133mL的去离子水中，加入与改性魔芋葡甘露聚糖质量比为1:0.333的海藻酸钠搅拌均匀。

2)称取30mg牛血清蛋白，加入步骤1)中搅拌均匀，用1mL注射器以30r/min的速度滴入质量浓度为2％的氯化钙溶液中，之后继续固化，固化后用去离子水洗涤、真空干燥得缓释微囊。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细说明。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1

改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备步骤：

1)称取1g羧甲基取代度为27％的改性魔芋葡甘露聚糖溶于200mL去离子水中，加入1g海藻酸钠搅拌均匀。

2)称取10mg牛血清蛋白，加入搅拌均匀，用1mL注射器以30r/min的速度滴入浓度为2％的氯化钙溶液中，之后继续固化，固化后用去离子水洗涤、真空干燥得缓释微囊。

实施例2

改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备步骤：

1)称取1g羧甲基取代度为40％的改性魔芋葡甘露聚糖溶于120mL去离子水中，加入0.2g海藻酸钠搅拌均匀。

2)称取50mg牛血清蛋白，加入搅拌均匀，用1mL注射器以30r/min的速度滴入浓度为2％的氯化钙溶液中，之后继续固化，固化后用去离子水洗涤、真空干燥得缓释微囊。

实施例3

改性魔芋葡甘露聚糖缓释微囊的制备步骤：

1)称取1g羧甲基取代度为57％的改性魔芋葡甘露聚糖溶于133mL去离子水中，加入0.333g海藻酸钠搅拌均匀。