[发明专利]一种超长制备银纳米线的方法

权利要求书

1.一种超长制备银纳米线的方法，其特征在于按如下步骤实施：

（1）在超声水浴中将AgNO₃溶于乙二醇形成浓度为0.05~0.2mol/L透明的AgNO₃/EG溶液，PVP溶于乙二醇形成0.1~0.5mol/l透明的PVP/EG溶液，FeCl₃溶于乙二醇形成0.01~0.1mol/L的黄色FeCl₃/EG溶液；

（2）将与AgNO₃/EG体积比为1:1~3的PVP/EG溶液倒入聚四氟乙烯内胆内，再用微型注射器向上述混合溶液中加入FeCl₃/EG溶液使溶液中FeCl₃总浓度在100~500μmol/L，磁力搅拌后倒入AgNO₃/EG溶液，继续磁力搅拌；

（3）接着将聚四氟乙烯内胆放入反应釜内密闭后，放入马弗炉内加热反应，反应温度为100~200℃，反应时间为1~5h；

（4）反应时间结束后，冷却至室温，向混合物中加入体积为混合物体积1～5倍的丙酮用以洗去乙二醇和过量的PVP，然后超声处理，将混合物离心分离，再将混合物用无水乙醇离心分离，再离心洗涤，保存在无水乙醇中，得到1次生长的银纳米线乙醇溶液；

（5）将与AgNO₃/EG体积比为1:1~3的PVP/EG溶液倒入聚四氟乙烯内胆内，再用微型注射器加入FeCl₃/EG溶液使FeCl₃溶液总浓度在100~500μmol/L，随后加入与AgNO₃/EG溶液体积比1：1~3之前离心好的1次生长的银纳米线乙醇溶液，磁力搅拌后倒入AgNO₃/EG溶液，继续磁力搅拌；接着将聚四氟乙烯内胆放入反应釜内密闭后，放入马弗炉内加热反应，反应温度为100~200℃，反应时间为1~5h；反应时间结束后，冷却至室温，向混合物中加入体积为混合物体积1～5倍的丙酮用以洗去乙二醇和过量的PVP，然后超声处理，将混合物离心分离，再将混合物用无水乙醇离心分离，再离心洗涤，可继续保存在无水乙醇中得到2次生长的银纳米线乙醇溶液，或将固体粉末干燥后得到固态银纳米线；

（6）重复步骤2可得到3次银纳米线乙醇溶液，4次银纳米线乙醇溶液，…. 多步增长，直至得到所需长度的银纳米线。

2.如权利要求1所述的一种超长制备银纳米线的方法，其特征在于：步骤（1）中的超声水浴为100~300w。

3.如权利要求1所述的一种超长制备银纳米线的方法，其特征在于：步骤（2）中的磁力搅拌指在200~500rpm速率磁力搅拌5~10min。

4.如权利要求1所述的一种超长制备银纳米线的方法，其特征在于：步骤（4）中的超声处理时间为5～10min；所述离心分离指于10000转/分速率下离心分离5～10min；离心洗涤的次数为1~5次；所述保存在无水乙醇中指保存在50~500ml无水乙醇中。

5.如权利要求1所述的一种超长制备银纳米线的方法，其特征在于：步骤（5）中的磁力搅拌指在200~500rpm速率磁力搅拌5~10min；超声处理时间为5～10min；所述离心分离指于10000转/分速率下离心分离5～10min；离心洗涤的次数为1~5次；所述保存在无水乙醇中指保存在50~500ml无水乙醇中；所述干燥指置于真空烘箱40~100℃中干燥10~60min。