[发明专利]一种治疗老年期血管性痴呆的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗老年期血管性痴呆的中药组合物，其特征在于，所述组合物由包括以下重量份的原料制备而成：丹参15～35份，三七5～25份，远志5～25份，地龙5～15份，菖蒲5～25份，淫羊藿5～15份，菟丝子5～25份，白术5～25份，甘草5～25份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物由包括以下重量份的原料制备而成：丹参20～30份，三七6～15份，远志7～20份，地龙6～12份，菖蒲7～20份，淫羊藿6～12份，菟丝子7～20份，白术7～20份，甘草7～20份。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物由包括以下重量份的原料制备而成：丹参21～25份，三七7～10份，远志10～15份，地龙7～10份，菖蒲10～15份，淫羊藿7～10份，菟丝子10～15份，白术10～15份，甘草10～15份。

4.一种制备权利要求1～3任意一项所述中药组合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1)将丹参、三七、远志、菖蒲用乙醇浸泡后，用乙醇提取两次，保留药渣，将两次的乙醇提取液合并后浓缩、干燥，得到干燥粉末；

2)将地龙、淫羊藿、菟丝子、白术和甘草与步骤1)所得药渣合并，用水浸泡后，用水提取两次，将两次的水提取液合并后浓缩、干燥，得到干燥粉末；

3)将步骤1)和步骤2)所得干燥粉末混合，组合物即得。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤1)所述乙醇浸泡的条件为：加入浓度为60～90％的乙醇，浸泡0.5～2小时；所述乙醇提取两次包括：第一次加入10倍于浸泡用体积的乙醇，提取2小时；第二次加入8倍于浸泡用体积的乙醇，提取1.5小时。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤2)所述水浸泡的时间为0.5～1.5小时；所述水提取两次包括：第一次加入12倍于浸泡用体积的水，提取2小时；第二次加入10倍于浸泡用体积的水，提取1.5小时。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤1)和步骤2)所述减压浓缩的条件为：温度50～80℃，压强-0.06～-0.08MPa，将溶液浓缩至60℃时相对密度为1.23～1.25。

8.根据权利要求4～7任意一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1)按重量份称取丹参、三七、远志、菖蒲，加入浓度为60～90％的乙醇，浸泡0.5～2小时；再加入10倍于浸泡用体积的乙醇，提取2小时，回收乙醇提取液，保留药渣；在药渣中加入8倍于浸泡用体积的乙醇，提取1.5小时，回收乙醇提取液，保留药渣；将两次乙醇提取液合并后在温度50～80℃、压强-0.06～-0.08MPa的条件下减压浓缩，浓缩至60℃时相对密度为1.23～1.25，将浓缩液在温度50～80℃、压强-0.06～-0.08MPa的条件下真空干燥，得含水量小于5％的干燥粉末；

2)按重量份称取地龙、淫羊藿、菟丝子、白术和甘草，与步骤1)所得药渣合并，加水，浸泡0.5～1.5小时；再加入12倍于浸泡用体积的水，提取2小时，回收水提取液，保留药渣；在药渣中加10倍于浸泡用体积的水，提取1.5小时；将两次水提取液合并，过滤除去药渣后在温度50～80℃、压强-0.06～-0.08MPa的条件下减压浓缩，浓缩至60℃时相对密度为1.23～1.25，将浓缩液在温度50～80℃、压强-0.06～-0.08MPa的条件下真空干燥，，得含水量小于5％的干燥粉末；

3)混合步骤1)与步骤2)所得干燥粉末，组合物即得。

9.一种包含权利要求1～3任意一项所述组合物或权利要求4～8任意一项所述方法制备而成的组合物的制剂，其特征在于，所述制剂的剂型包括片剂、颗粒剂、丸剂或胶囊剂。

10.权利要求1～3任意一项所述组合物或权利要求4～8任意一项所述方法制备而成的组合物在治疗老年期血管性痴呆中的应用。