[发明专利]一种用于镇痛的口服制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于镇痛的口服制剂，其特征在于，其由药物组合物和辅料组成，所述药物组合物由迷迭香酸、延胡索乙素、芒果苷和双氯芬酸钠组成。

2.根据权利要求1所述的用于镇痛的口服制剂，其特征在于，所述药物组合物中的迷迭香酸、延胡索乙素、芒果苷和双氯芬酸钠的重量比约为2～4：5～8：3～6：2～4。

3.根据权利要求1或2所述的用于镇痛的口服制剂，其特征在于，所述口服制剂所选用的辅料选自淀粉、预胶化淀粉、淀粉浆、β-环糊精、卡波姆、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙、聚乙二醇(PEG)、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、甘露醇、十二烷基硫酸钠、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、阿斯巴甜、甜橙香精、碳酸氢钠、碳酸钠、肠溶包衣粉中的一种或几种。

4.根据权利要求3所述的用于镇痛的口服制剂，其特征在于，所述口服制剂为片剂，所述辅料优选为甲基纤维素、甘露醇、微粉硅胶和阿斯巴甜。四者之间重量比依次为：200～400：30～80：30～60：1～3；所述药物组合物与辅料之间的重量比为1:15～30。

5.一种制备权利要求1-4任一项所述的用于镇痛的口服制剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)将药物组合物和辅料分别粉碎过80目筛，将药物组合物、甲基纤维素和甘露醇充分混合，

2)50％乙醇制软材，18目筛制粒，60℃下干燥，16目筛整粒，加入微粉硅胶，混匀，压片，即得。

6.权利要求1-5任一项所述的口服制剂用于治疗疼痛的应用。