[发明专利]甾体烯酮类化合物蕨藻烯酮及其制备和用途

权利要求书

1.一种甾体类化合物蕨藻烯酮，化学结构式如下：

。

2.一种权利要求1所述的甾体类化合物蕨藻烯酮的制备方法，其特征是，所述甾体类化合物蕨藻烯酮是从中国总状蕨藻（C. racemosa）中提取分离得到的。

3.根据权利要求2所述的甾体类化合物蕨藻烯酮的制备方法，其特征是，该方法包括以下步骤：

1）制备提取物浸膏

将冷冻的总状蕨藻（C. racemosa）用乙醇按常规渗漉提取，得提取液，将提取液减压浓缩回收乙醇，得粗浸膏；

2）分离纯化

(1) 将上述提取物分散于水中成混悬液，将混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，所得萃取液浓缩分别得到石油醚提取浸膏、乙酸乙酯提取浸膏和正丁醇提取浸膏；

(2) 将乙酸乙酯浸膏进行硅胶柱层析，以石油醚/丙酮梯度洗脱，根据TLC显色合并相似流份得到5个组分A-E；其中组分B即石油醚/丙酮体积比85:15洗脱部分经Sephadex LH-20凝胶柱层析，以石油醚/二氯甲烷/甲醇体积比2:1:1洗脱，再经硅胶柱层析，以石油醚/丙酮85:15体积比洗脱，最后经制备型HPLC，以甲醇/水90:10体积比洗脱，得到本发明新化合物蕨藻烯酮。

4.根据权利要求3所述的甾体类化合物蕨藻烯酮的制备方法，其特征是，在制备提取物浸膏步骤中，所述乙醇为95%乙醇。

5.根据权利要求3所述的甾体类化合物蕨藻烯酮的制备方法，其特征是，在分离纯化步骤中，石油醚/丙酮梯度洗脱的浓度依次为体积比100:0、95:5、85:15、70:30和50:50。

6.根据权利要求3所述的甾体类化合物蕨藻烯酮的制备方法，其特征是，在分离步骤中，所述制备型HPLC的色谱柱的填料为RP-18。

7.根据权利要求1所述的甾体类化合物蕨藻烯酮在制备蛋白络氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）抑制剂、糖尿病药物、肥胖症药物中的应用。