[发明专利]一种用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法在审
| 申请号: | 201410300637.2 | 申请日: | 2014-06-27 |
| 公开(公告)号: | CN104049010A | 公开(公告)日: | 2014-09-17 |
| 发明(设计)人: | 缪鹏;王弼陡;殷建;韩坤;唐玉国 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 |
| 主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26;G01N27/327 |
| 代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 史霞 |
| 地址: | 215163 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 检测 溶液 细胞 程度 方法 | ||
1.一种用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其特征在于,将修饰有多肽序列的工作电极插入到待测溶液中,当待测溶液中有凋亡细胞时,凋亡细胞表面外翻的磷酯酰丝氨酸与多肽序列发生反应,从而使凋亡细胞固定于工作电极上的多肽序列表面,检测工作电极的电化学响应值,并与未固定有凋亡细胞但修饰有多肽序列的工作电极的电化学响应值比较,从而确定待测溶液中细胞的凋亡程度;所述多肽序列至少包含由人工合成的序列片段“FNFRLKAGAKIRFG”。
2.根据权利要求1所述的用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其特征在于,所述多肽序列为FNFRLKAGAKIRFGRGC。
3.根据权利要求1所述的用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其特征在于,所述多肽序列由固相合成法或液相合成法合成。
4.根据权利要求1所述的用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其特征在于,工作电极在修饰有多肽序列后、插入待测溶液前加入占位分子,以辅助多肽序列在工作电极表面的有序排布。
5.根据权利要求1所述的用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其特征在于,所述工作电极为金电极或碳电极。
6.根据权利要求1所述的用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其特征在于,所述电化学响应通过循环伏安法或差分脉冲伏安法或交流阻抗法测得。
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