[发明专利]新的环境分离株假单胞菌物种IPB-A36 用于高效产生mcl/lcl-PHA 和特异性PHA 的用途

权利要求书

1.一种以DSM26198保藏于DSMZ的假单胞菌属(Pseudomonas)微生物。

2.一种用于产生中等链或长链PHA的方法，所述方法包括

-在包含碳源的培养基中培育以DSM26198保藏于DSMZ的假单胞菌属微生物，和

-从所述微生物分离PHA。

3.根据权利要求2所述的方法，其中培养基是C-Y培养基，优选地是C-Y(2N)培养基。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其中碳源包含

-至少一种C4至C20脂肪酸，优选地C8至C18脂肪酸，所述脂肪酸任选地包含一个或多个不饱和部分，

-至少一种包含芳族部分的羧酸，优选地ω-苯基取代的脂肪酸，更优选地在脂肪酸链中包含4至10个碳原子，或其混合物。

5.根据权利要求4所述的方法，其中将饱和脂肪酸和/或不饱和脂肪酸与包含一个或多个不饱和部分的羧酸的混合物共进料至培养基。

6.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中氮在培养基中作为铵盐存在，优选地具有范围在约8至30mM、尤其范围在10至20mM的摩尔铵浓度。

7.根据权利要求2至6中任一项所述的方法，其中所述方法是摇瓶法或分批法，并且培养基中碳氮(C/N)比处于约20至45的范围，优选地处于约25至35的范围。

8.根据权利要求2至6中任一项所述的方法，其中将碳源以补料分批方式供应至培育用培养基以在初始分批阶段后提供指数渐增的碳源投量，优选地伴以0.05至0.1h^-1范围、更优选地0.06至0.085h^-1范围的比生长速率μ_set。

9.根据权利要求8所述的方法，其中在分批阶段，将初始碳源团块添加至培养基并且将培养物维持足以确保完全耗尽初始碳源的时间，优选地，其中将初始分批阶段维持12至22小时，更优选地其中将初始分批阶段维持12至15小时。

10.根据权利要求8或9所述的方法，其中初始碳源团块在培育用培养基中提供约10至20mM、优选地约12至17mM范围的碳源浓度。

11.根据权利要求2至10中任一项所述的方法，其中PHA用具有3至8个碳原子的酮提取，优选地用丙酮提取。

12.根据权利要求2至11所述的方法，其中在约60℃或更低的温度、优选地在约20℃至40℃提取PHA。

13.通过根据权利要求2至12中任一项所述的方法可获得的PHA，其中PHA优选地含有不饱和部分和/或芳族部分，更优选地具有5％至20％饱和单体、30％至70％不饱和单体和20％至60％芳族单体的相对mol％比。

14.根据权利要求1所述的微生物在产生中等链或长链PHA的方法中的用途。

15.在Gene Bank(NCBI)中以登录号JN651419(phaC1)或JN216884(phaC2)保藏的PHA合酶或其类似物或者这些PHA合酶或其类似物的混合物的用途，用于产生PHA，优选地含有碳-碳双键和/或芳族部分的PHA。