[发明专利]温度响应材料SiO2-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法及应用

权利要求书

1.温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法，其特征在于温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法按以下步骤进行：

一、将SiO₂纳米颗粒超声分散在去离子水中，超声频率为100Hz～500Hz，超声时间为20min～80min，得到分散好的溶液；所述的SiO₂纳米颗粒的质量与去离子水的体积的比为0.05g：(10～300)mL；所述的SiO₂纳米颗粒的粒径为50nm～2000nm；

二、向步骤一得到的分散好的溶液中依次加入浓HNO₃、N,N-亚甲基双丙烯酰胺交联剂和异丙基丙烯酰胺单体，然后在惰性气体保护下，于温度为45～55℃和搅拌速度为150r/min～800r/min的条件下搅拌20min～60min；步骤二中所述的浓HNO₃的体积与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量的比为1mL：(0.01～1)g；步骤二中所述的N,N-亚甲基双丙烯酰胺交联剂与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量比为0.1：(0.01～1)；步骤二中所述的异丙基丙烯酰胺单体与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量比为0.3：(0.01～1)；

三、在惰性气体保护下，向步骤二后的溶液中依次加入硝酸铈铵引发剂和N,N,N’,N’-四亚甲基乙二胺，在温度为45～55℃和搅拌速度为150r/min～800r/min的条件下反应4h～6h，得到温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺；步骤三中所述的硝酸铈铵引发剂与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量比为1.5：(0.01～1)；步骤三中所述的N,N,N’,N’-四亚甲基乙二胺的体积与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量的比为10μL：(0.01～1)g。

2.根据权利要求1所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法，其特征在于步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量与去离子水的体积的比为0.05g：25mL。

3.根据权利要求1或2所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法，其特征在于步骤二中所述的浓HNO₃的体积与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量的比为1mL：0.05g。

4.根据权利要求3所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法，其特征在于步骤二中所述的N,N-亚甲基双丙烯酰胺交联剂与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量比为0.15：0.05。

5.根据权利要求3所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法，其特征在于步骤二中所述的异丙基丙烯酰胺单体与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量比为0.5：0.05。

6.根据权利要求3所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法，其特征在于步骤三中所述的硝酸铈铵引发剂与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量比为1：0.05。

7.根据权利要求3所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的制备方法，其特征在于步骤三中所述的N,N,N’,N’-四亚甲基乙二胺的体积与步骤一中所述的SiO₂纳米颗粒的质量的比为4μL：0.05g。

8.温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的应用，其特征在于温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺应用于水下有机溶剂的运输。

9.根据权利要求8所述的所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的应用，其特征在于所述的水下有机溶剂为CHCl₂、CHCl₃或CCl₄。

10.根据权利要求8或9所述的所述的温度响应材料SiO₂-聚异丙基丙烯酰胺的应用，其特征在于所述的水下有机溶剂运输的温度为33～50℃。