[发明专利]一种调控肿瘤组织代谢的系统

说明书

技术领域

本发明涉及一种医疗设备系统，尤其是一种调控肿瘤组织代谢的系统。

背景技术

肿瘤(Tumor)是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。

肿瘤的组织结构多种多样，但所有的肿瘤的组织成分都可分为实质和间质两部分。

(1)肿瘤的实质：肿瘤实质是肿瘤细胞的总称，是肿瘤的主要成分。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的实质形态来识别各种肿瘤的组织来源，进行肿瘤的分类、命名、和组织学诊断，并根据其分化成熟程度和异型性大小来确定肿瘤的良恶性和肿瘤的恶性程度。

(2)肿瘤的间质：肿瘤的间质成分不具特异性，起着支持和营养肿瘤实质的作用。一般由结缔组织和血管组成，间质有时还具有淋巴管。通常生长比较快的肿瘤，其间质血管一般较丰富而结缔组织较少；生长缓慢的肿瘤，其间质血管通常较少。此外，肿瘤往往有淋巴细胞等单核细胞浸润，这是机体对肿瘤组织的免疫反应。此外，在肿瘤结缔组织中还可以见到纤维母细胞和肌纤维母细胞。肌维母细胞具有纤维母细胞和平滑肌细胞的双重特点，这种细胞即能产生胶原纤维，又具有收缩功能，可能对肿瘤细胞的浸润有所限制，这种细胞的增生可以解释乳腺癌的乳头回缩，食管癌和肠癌所导致的肠管僵硬和狭窄。

肿瘤的组织结构的异型性是指肿瘤组织在空间排列方式上(包括极向、器官样结构及其与间质的关系等方面)与其来源的正常组织的差异。良性肿瘤瘤细胞的异型性不明显，但排列与正常组织不同，诊断有赖于组织结构的异型性，如子宫平滑肌瘤。恶性肿瘤的组织结构异型性明显，瘤细胞排列更为紊乱，失去正常的排列结构、层次或极向，如纤维肉瘤、腺癌。

我们中国医疗的特色是既有西医又有中医。现在发病率高，我国病例数相当庞大，有资料显示占全世界病例数的55％.

肿瘤在本质上是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害，从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因，加上凋亡调节基因和(或)DNA修复基因的改变，继而引起表达水平的异常，使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生，经过一个漫长的多阶段的演进过程，其中一个克隆相对无限制的扩增，通过附加突变，选择性地形成具有不同特点的亚克隆(异质化)，从而获得浸润和转移的能力(恶性转化)，形成恶性肿瘤。

目前，治疗肿瘤仪器主要是通过激光加热肿瘤组织，使之达到45摄氏度以上，进而杀死癌细胞。这种仪器，通过简单地杀死或清除肿瘤组织的方式的治疗作用有限，而且还会损伤正常组织细胞。

发明内容

本发明的目的是提供一种通过调控肿瘤组织代谢、进而使肿瘤组织的结构发生变化、最终诱导肿瘤改邪归正的调控肿瘤组织代谢的系统，有效治疗肿瘤的同时防止正常组织细胞受到损伤。

为了达到上述目的，采用如下技术方案：

一种调控肿瘤组织代谢的系统，该系统包括计算机中央控制器，以及与所述计算机中央控制器连接的激光光源、测温仪、FNIRS光源、FNIRS光谱仪、EPR自由基检测仪、以及电针仪；所述计算机中央控制器控制激光光源发出激光至肿瘤组织，并通过测温仪前端的温度传感探头检测肿瘤组织的温度；所述计算机中央控制器控制FNIRS光源发出近红外光，并通过FNIRS光谱仪前端的检测探头检测肿瘤组织的优化散射系数和血氧含量；所述计算机中央控制器控制EPR自由基检测仪检测肿瘤组织的氧分压、pH值和自由基含量；所述计算机中央控制器根据检测到的肿瘤组织的温度、优化散射系数、血氧含量、氧分压、pH值和自由基含量控制作用于肿瘤组织的电针仪的电针输出频率，其输出频率公式如下：

f＝(1000μ’_s*T+SPO₂H*PO₂)*PH*FR；

其中，f—输出频率，μ’_s—优化散射系数，T—温度，pH—PH值，FR—自由基含量，PO₂—氧分压，SPO₂H—血氧含量。

进一步的，所述激光光源发出的波长为1310纳米、1319纳米或1941纳米。

进一步的，当所述测温仪检测到的温度达到43.5摄氏度时，计算机控制系统控制激光光源停止工作直至低于38.6摄氏度后再重新启动所述激光光源。

进一步的，所述电针仪的输出选择负载阻抗为250欧姆的毫针电极。

进一步的，所述FNIRS光源输出的是波长在780纳米至830纳米之间近红外光。