[发明专利]一种聚乳酸‑羟基乙酸共聚物纳米药物载体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.用二氯甲烷和乙醇为混合溶剂，配制聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液；

S2.将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液逐滴滴入聚乙烯醇水溶液中并高速涡旋振荡，超声乳化，得乳液；

S3.搅拌乳液，使有机溶剂完全挥发，纳米微球固化成型，离心得聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球，洗涤；

S4.用乙酸水溶液作溶剂，配制壳聚糖溶液，调节pH值至弱酸性；将步骤S3所得的纳米微球分散于壳聚糖溶液中，搅拌，离心得表面修饰壳聚糖的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球，再将其分散于去离子水中；

S5.根据壳聚糖的投料量称取等摩尔量的香草醛，配制香草醛水溶液；将其滴入步骤S4所得的纳米微球分散体系中，搅拌；离心，冷冻干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的混合溶剂中二氯甲烷和乙醇体积比为3~5:1，配制聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液的浓度为10~20 mg/mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述PVA水溶液的质量百分数为0.5~1%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2所述超声的超声功率为8~12 W，超声30~60 s。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4所述的配制壳聚糖溶液的浓度为1.25 ~3.75 mg/mL，调节pH = 6.0。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的搅拌是指室温下搅拌3h以上；所述的离心是指在4 ℃、13000 rpm的条件下离心10 min；所述的洗涤是指用超纯水洗涤2~3次。