[发明专利]一种青稞成熟胚愈伤组织的诱导培养基及其培养方法无效
| 申请号： | 201410203262.8 | 申请日： | 2014-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN103960131A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 蒋礼玲;危文波;吴昆仑;姚晓华 | 申请（专利权）人： | 青海省农林科学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 810003 青海*** | 国省代码： | 青海;63 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 青稞 成熟 胚愈伤 组织 诱导 培养基 及其 培养 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种青稞成熟胚愈伤组织的诱导培养基，其特征在于，该青稞成熟胚诱导培养基以MS培养基为基础，添加麦芽糖和2,4-二氯苯氧乙酸，麦芽糖浓度为30g/L，2,4-二氯苯氧乙酸浓度为6-10mg/L为培养液，调节pH为5.8-6.0；然后加入琼脂或植物凝胶固化，琼脂或植物凝胶与培养液的重量比＝0.55％或0.35％；最后在1.1个大气压、121℃条件下灭菌20min，得到。
2.利用权利要求1所述培养基进行青稞成熟胚愈伤组织诱导的方法，其特征在于，所述方法为：挑选饱满的青稞种子，用蒸馏水清洗后，用75％酒精浸泡2-3min，用蒸馏水清洗2-3次；用5％次氯酸钠溶液浸泡15min，蒸馏水清洗3-5次；无菌蒸馏水浸泡18-24h；用5％次氯酸钠溶液浸泡10min，无菌蒸馏水清洗3-5次；用解剖针挑取青稞成熟胚，并将其刮碎后接种于上述培养基上，于23-25°暗培养10-15d，得到青稞成熟胚初代愈伤组织。
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