[发明专利]一种DNA分子及毕赤酵母重组质粒和高效表达耐辐射球菌PprI蛋白的毕赤酵母重组菌在审
| 申请号: | 201410153614.3 | 申请日: | 2014-04-16 |
| 公开(公告)号: | CN103937814A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
| 发明(设计)人: | 杨占山;吴伟;乔惠萍;文玲;施怡;任丽丽;于冬 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
| 主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N15/81;C12N1/19;A61K38/16;A61P17/16;A61P39/00;C12R1/84 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮 |
| 地址: | 215123 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 dna 分子 酵母 重组 质粒 高效 表达 辐射 球菌 ppri 蛋白 | ||
1.一种DNA分子,其包含SEQ ID NO:1所示核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述DNA分子,其特征在于,SEQ ID NO:1所示核苷酸序列由SEQ ID NO:2-41所示核苷酸序列的引物通过Overlapping PCR扩增得到。
3.根据权利要求1所述DNA分子,其特征在于,包含SEQ ID NO:1所示核苷酸序列和6×His标签序列,所述6×His标签序列位于SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的5’端。
4.权利要求1-3任意一项所述DNA分子在制备毕赤酵母重组质粒、毕赤酵母重组工程菌以及抗辐射损伤药物中的应用。
5.一种毕赤酵母重组质粒,其特征在于,由毕赤酵母表达质粒插入包含SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的DNA分子获得。
6.根据权利要求5所述毕赤酵母重组质粒,其特征在于,由pHBM-905A质粒在CpoⅠ和NotⅠ酶切位点间插入包含SEQ ID NO:1所示核苷酸序列和6×His标签序列组成的DNA分子获得,所述6×His标签序列位于SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的5’端。
7.权利要求5或6所述毕赤酵母重组质粒在制备毕赤酵母重组工程菌以及抗辐射损伤药物中的应用。
8.一种毕赤酵母重组工程菌,其特征在于,由权利要求5或6所述毕赤酵母重组质粒转化到毕赤酵母感受态细胞中获得。
9.根据权利要求8所述毕赤酵母重组工程菌,其特征在于,由权利要求5或6所述毕赤酵母重组质粒经SalⅠ酶切线性化后,电转化到毕赤酵母GS115感受态细胞中获得。
10.权利要求8或9所述毕赤酵母重组工程菌在制备抗辐射损伤药物中的应用。
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