[发明专利]田间大豆根瘤固氮量的测算方法

说明书

技术领域

本发明涉及根瘤固氮量的测算方法。

背景技术

目前有关大豆共生固氮量估算方法主要三种：1）是同位素¹⁵N稀释法，2）N-15自然丰度法，3）用全氮差异法，这三种方法的精准度都与参比植物选择有直接的关系，如果参比植物为相同生长条件下的相对应的同源近等位基因不结瘤大豆品种，那么测定的结果将是非常准确的，然而目前国内外被广泛栽培的大豆品种，均缺少其相对应的同源近等位基因不结瘤大豆品种，通常是采用禾本科作物或者是将种植在砂土中大豆品种作为参比植物，但是作物品种和土壤状况发生变化，那么估测的大豆的根瘤的共生固氮量，即使是在¹⁵N标记的情况下，仍然和实际的田间情况差距很大。

发明内容

本发明要解决现有栽培的大豆品种的根瘤固氮量的估测方法精度不够的问题，而提供田间大豆根瘤固氮量的测算方法。

田间大豆根瘤固氮量的测算方法，具体是按照以下步骤进行的：

一、种植待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆，控制氮肥施用量为10kg/ha～30kg/ha，每种大豆品种种植2垄～3垄，每垄长2m～3m，在苗期配施磷肥和钾肥，其中，磷肥为P₂O₅、施用量为50kg/ha～55kg/ha，钾肥为K₂O、施用量为50kg/ha～70kg/ha；

二、对待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆进行破坏性取样，分别对待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆的氮积累总量进行检测，利用公式：，计算出待测不结瘤大豆氮积累总量，再利用公式：待测结瘤大豆共生固氮量=待测结瘤大豆氮积累总量－待测不结瘤大豆氮积累总量，计算出待测结瘤大豆共生固氮量，完成田间大豆根瘤固氮量的测算方法。

本发明利用待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆的氮积累总量与氮肥施用量均呈有二项式关系，且均在氮肥施用量为20kg/ha时达到最大。Clark结瘤大豆的固氮量是采用Clark结瘤大豆的氮积累总量减去处于同一生长环境条件下的Clark不结瘤大豆的氮积累总量获得，待测结瘤大豆品种缺乏生长在同一环境条件下的等位基因系不结瘤大豆品种，Clark结瘤大豆和本地合丰35的氮积累量对氮肥的响应大体一致，均在氮肥施用量为20kg/ha时达到最大，表明Clark结瘤大豆和待测结瘤大豆的氮积累总量间存在一定的比例关系；Clark结瘤大豆和不结瘤大豆为生长在同一环境中的等位基因系大豆，两者氮积累总量的差异主要来自根瘤共生固氮，在同一生长环境下它们的氮积累总量亦存在比例关系。利用待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆的氮积累总量，推算出待测不结瘤大豆氮积累总量，再利用公式：待测结瘤大豆共生固氮量=待测结瘤大豆氮积累总量－待测不结瘤大豆氮积累总量，计算出待测结瘤大豆共生固氮量。

本发明的有益效果是：本发明利用待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆测算出待测结瘤大豆共生固氮量，代替昂贵的¹⁵N稀释法和自然丰度法，以及精度不够的全氮差异法。同时使检测过程更加安全，结果更加准确。简化了测定实验的步骤，提高工作效率，降低实验成本。该方法还能用于不同时期不同农田管理措施下大豆的固氮量的测算。

本发明用于测算田间大豆根瘤固氮量。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举的具体实施方式，还包括各具体实施方式之间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式田间大豆根瘤固氮量的测算方法，具体是按照以下步骤进行的：

一、种植待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆，控制氮肥施用量为10kg/ha～30kg/ha，每种大豆品种种植2垄～3垄，每垄长2m～3m，在苗期配施磷肥和钾肥，其中，磷肥为P₂O₅、施用量为50kg/ha～55kg/ha，钾肥为K₂O、施用量为50kg/ha～70kg/ha；

二、对待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆进行破坏性取样，分别对待测结瘤大豆、Clark结瘤大豆和Clark不结瘤大豆的氮积累总量进行检测，利用公式：，计算出待测不结瘤大豆氮积累总量，再利用公式：待测结瘤大豆共生固氮量=待测结瘤大豆氮积累总量－待测不结瘤大豆氮积累总量，计算出待测结瘤大豆共生固氮量，完成田间大豆根瘤固氮量的测算方法。