[发明专利]一种电子元器件塑料部件中邻苯二甲酸酯的检测方法无效

专利信息
申请号: 201410114525.8 申请日: 2014-03-26
公开(公告)号: CN103852535A 公开(公告)日: 2014-06-11
发明(设计)人: 王生兵 申请(专利权)人: 昆山洛丹伦生物科技有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;侯桂丽
地址: 215300 江苏省苏州市昆山*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 电子元器件 塑料 部件 中邻苯二 甲酸 检测 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种邻苯二甲酸酯的检测方法,尤其涉及一种电子元器件塑料部件中邻苯二甲酸酯的检测方法。

背景技术

邻苯二甲酸酯,又称酞酸酯,缩写PAEs,是邻苯二甲酸形成的酯的统称。常见的邻苯二甲酸酯有邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二环已酯等。当被用作塑料增塑剂时,一般指的是邻苯二甲酸与4~15个碳的醇形成的酯。邻苯二甲酸酯主要用于聚氯乙烯材料,令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶,起到增塑剂的作用。邻苯二甲酸酯被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品(如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液)、塑料等数百种产品中。

研究表明邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用,可干扰内分泌,使男子精液量和精子数量减少,精子运动能力低下,精子形态异常,严重的会导致睾丸癌,是造成男子生殖问题的“罪魁祸首”。在化妆品中,指甲油的邻苯二甲酸酯含量最高,很多化妆品的芳香成分也含有该物质。化妆品中的这种物质会通过女性的呼吸系统和皮肤进入体内,如果过多使用,会增加女性患乳腺癌的几率,还会危害到她们未来生育的男婴的生殖系统。

目前,邻苯二甲酸酯检测方法已非常成熟,国内外都发布了检测标准。一般是用有机溶剂萃取后使用气相色谱质谱联用仪(GC)进行检测。主要检测标准有:EN14372儿童产品安全要求及测试方法(欧洲标准,采用索氏提取法)、EN15777纺织品邻苯二甲酸酯测试方法(欧洲标准,采用索氏提取法)、CPSC-CH-C1001-09.3邻苯二甲酸酯测试标准作业程序(美国标准,采用溶解凝固法)、Health Canada Method C34聚氯乙烯产品中邻苯二甲酸酯的测定(加拿大标准,采用溶出法)、GB/T22048玩具及儿童用品聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯增塑剂的测定(中国标准,采用索氏提取法)。

虽然,邻苯二甲酸酯的检测方法已经比较成熟,但是已有的检测方法在检测的准确度、再现性和检测方法的便捷性兼顾方面还是有很大的待改进空间。

发明内容

本发明的目的在于提供一种电子元器件塑料部件中邻苯二甲酸酯的检测方法。本发明的方法通过选择合适的溶剂将样品微波萃取,使其中的邻苯二甲酸酯类物质萃取至溶液中,然后用GC-MS进行分析样品中是否含邻苯二甲酸酯及其含量。本发明的方法简便快捷,并经大量研究表明,本发明的方法重复性及再现性优异。

为达上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种电子元器件塑料部件中邻苯二甲酸酯的检测方法,包括如下步骤:

(a)将样品处理成不大于0.5cm*0.5cm,如0.3cm*0.4cm、0.2cm*0.5cm、0.3cm*0.3cm等的颗粒;

(b)将步骤(a)处理后的样品放入己烷和丙酮的混合溶液中进行微波萃取;样品和溶剂的比例为1:5-20g/mL,例如为1:7g/mL、1:10g/mL、1:14g/mL、1:18g/mL等;

(c)将步骤(b)萃取后的溶液进行GC-MS分析;

其中GC-MS的色谱柱为弱极性的;GC-MS分析时GC部分的程序控温设置为:初始温度90-110℃,例如为93℃、96℃、105℃等保持0.5-2min,例如为0.7min、1.6min等;以15-25℃/min,例如为17℃/min、21℃/min、24℃/min等升至300-330℃,例如为303℃、308℃、315℃、321℃、327℃等,保持4min以上,例如为7min、15min等。

在进行GC-MS定量分析前,先使用GC-MS对样品进行定性分析,确定是否含有邻苯二甲酸酯及含有哪些类型的邻苯二甲酸酯,然后根据样品中含有的邻苯二甲酸酯的类型配制相应的标准溶液进行定量分析。

本发明通过大量的研究确定了使用微波萃取然后进行GC-MS分析可以准确,可靠的得到电子元器件中的邻苯二甲酸酯的含量,其中微波萃取的溶剂及其配比的选取对邻苯二甲酸酯的完全萃取有着重要的影响,可以更好地把邻苯二甲酸酯从产品中萃取出来,溶剂及其配比选择和色谱条件的设定对分析结果的准确度及重复性、再现性有重要影响。

作为优选技术方法,本发明所述的检测方法,所述样品和溶剂的比例为1:10-20g/mL,优选为1:15g/mL。

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