[发明专利]一种Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法

权利要求书

1.一种Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

步骤1：采用磁控溅射法在两片NaCl单晶衬底上分别制备Ag和Au的薄膜，热退火处理后在衬底上形成Ag和Au的纳米颗粒；

步骤2：将步骤1得到的样品浸入去离子水中，将衬底溶解，离心后分别得到Ag和Au的纳米颗粒；

步骤3：将步骤2得到的Ag和Au的纳米颗粒共同置于PEG-200胶体中，搅拌均匀；

步骤4：将含有Ag和Au纳米颗粒的PEG-200胶体旋涂在基底上，在真空条件下热解除去PEG-200胶体溶剂，在基底上形成双金属Ag和Au纳米颗粒阵列；或者将基底浸入含有Ag和Au纳米颗粒的PEG-200胶体中，采用提拉法取出基底，在真空条件下热解除去PEG-200胶体溶剂，在基底上形成双金属Ag和Au纳米颗粒阵列。

2.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤1中所述衬底的材料为晶向为（100）的NaCl单晶，衬底大小为10×10mm²。

3.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤1中所述Ag和Au的纳米颗粒的粒径为50-120nm。

4.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤1中所述热退火是指在200-500℃保温30min-2h。

5.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤3中所述PEG-200胶体是将PEG-200粉体溶解于乙醇中制备而得，其中PEG-200粉体与乙醇的重量体积比为1:4g/ml。

6.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤4中所述旋涂的速度为1000-4000r/min，旋涂时间为10-60s。

7.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤4中所述提拉的速率为0.6-16mm/min。

8.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤4中所述热解的温度为400-500℃。

9.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤4中所述双金属Ag和Au纳米颗粒阵列的表面覆盖率为20%-40%。

10.根据权利要求1所述的Ag和Au双金属纳米颗粒陷光结构的制备方法，其特征在于，步骤4中通过选择不同的基底，将Ag和Au纳米颗粒阵制备于薄膜太阳电池表面、薄膜太阳电池的减反射膜与发射区之间或太阳电池的基区与太阳电池的衬底之间。