[发明专利]改进的用于制备苯并二噻吩化合物的方法

权利要求书

1.用于制备具有式(I)的苯并二噻吩化合物的方法：

其中:

-R₁和R₂各自独立地选自氢原子、直链或支链C₁-C₂₀烷基、环烷基和芳基，所述基团是任选取代的；

-R₃选自:

-氢原子H、-CHO或-CN；

-选自R、-OR、-COR、-COOR和R-O-[CH₂-CH₂-O]_n-的基团，其中R是直链或支链C₁-C₂₀烷基、任选取代的环烷基或任选取代的芳基，且n是1－4的整数；

--R'OR₄基团，其中R'表示直链或支链C₁-C₂₀亚烷基，且R₄选自H、直链或支链C₁-C₂₀烷基和聚氧乙烯基R₅-[-OCH₂-CH₂-]_n-，其中R₅是C₁-C₂₀烷基，且n是1－4的整数；

-X选自氮原子和CR₆基团，其中R₆选自氢原子、直链或支链C₁-C₂₀烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、-CHO基团、-CN基团、选自-COR、-COOR基团和-CONR₂基团的Y基团，其中R选自直链或支链C₁-C₂₀烷基、任选取代的环烷基和任选取代的芳基，

其中该方法包括使具有式(II)的3,3'-联噻吩衍生物:

其中X和R₃具有与上述相同的含义，与至少一种具有式(III)的内炔反应：

其中R₁和R₂具有上述含义。

2.权利要求1的方法，用于制备具有式(IA)的化合物:

其中该方法包括使具有式(IIA)的3,3'-联噻吩

与具有式(III)的炔反应,

-其中R₁和R₂各自独立地选自氢原子、直链或支链C₁-C₂₀烷基、环烷基和芳基基团，所述基团是任选取代的。

3.权利要求1的方法，其中具有式(II)的3,3'-联噻吩衍生物与具有式(III)的炔的摩尔比在1:2－1:10的范围。

4.权利要求1的方法，其中R₁、R₂、R、R'、R₄、R₅、R₆基团各自独立地是C₁-C₁₂烷基。

5.权利要求2的方法，其中R₁和R₂是相同或不同的C₁-C₂₀烷基。

6.权利要求5的方法，其中R₁和R₂是相同或不同的C₁-C₁₂烷基。

7.权利要求6的方法，其中R₁和R₂是相同或不同的C₃-C₈烷基。

8.权利要求7的方法，其中R₁和R₂是正丁基。

9.权利要求1的方法，在分子氧的存在下进行。

10.权利要求1的方法，在弱有机碱和弱有机酸的存在下，使用至少一种基于钯的催化剂和至少一种基于铜的催化剂进行。

11.权利要求10的方法，其中所述弱有机碱是具有小于或等于4.67的pK_b的有机碱。