[发明专利]纳米晶氧化铜/铁氧体复合多孔纤维电极材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201410037575.0 申请日: 2014-01-26
公开(公告)号: CN103762087A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 邹联力;沈湘黔;景茂祥;周友元;廖达前 申请(专利权)人: 长沙矿冶研究院有限责任公司
主分类号: H01G11/24 分类号: H01G11/24;H01G11/46;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 代理人: 段迎春
地址: 410012 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 纳米 氧化铜 铁氧体 复合 多孔 纤维 电极 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米晶氧化铜/铁氧体复合多孔纤维电极材料,其特征在于:所述纤维电极材料主要由氧化铜和尖晶石型铁氧体两相复合而成,所述纤维电极材料的化学式表示为:

CuO/xRFe2O4

上式中,x=10~40at.%,R为Cu、Zn、Co、Mn、Ni中的一种或多种;

所述氧化铜和尖晶石型铁氧体的晶粒大小为纳米级,所述纤维电极材料的纤维直径在微米级。

2.根据权利要求1所述的纳米晶氧化铜/铁氧体复合多孔纤维电极材料,其特征在于:所述氧化铜的晶粒大小为20nm~40nm,所述尖晶石型铁氧体的晶粒大小为30nm~55nm。

3.根据权利要求1或2所述的纳米晶氧化铜/铁氧体复合多孔纤维电极材料,其特征在于:所述纤维电极材料的纤维直径为1μm~5μm,纤维长径比为50~1000,纤维电极材料的表面孔孔径分布在50nm~500nm。

4.一种如权利要求1~3中任一项所述的纳米晶氧化铜/铁氧体复合多孔纤维电极材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将乙酸铜与金属Fe的无机盐混合溶于去离子水中形成混合溶液,待完全溶解后加入有机酸,用氨水调节pH值至弱碱性,充分搅拌均匀后,于60℃~70℃温度下蒸发去除水分得到可纺性凝胶,再经拉丝后得到纤维前驱体;

(2)将步骤(1)中制得的纤维前驱体进行高温烧结,冷却到室温后得到纳米晶氧化铜/铁氧体复合多孔纤维电极材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,

在配制混合溶液时还向混合溶液中加入金属R的无机盐,或者在加入有机酸后向混合溶液中加入金属R的无机盐,再用氨水调节pH值;

所述无机盐为硝酸盐和/或乙酸盐;

所述金属R为铜、钴、镍、锰、锌中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,

所述有机酸为酒石酸、柠檬酸、乳酸中的一种或多种的任意比混合,且有机酸的总量与混合溶液中金属离子总量的摩尔比为0.8~2.0:1。

7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,

用氨水调节pH值至弱碱性是指将pH值调节至9~10。

8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,

所述充分搅拌均匀所需的时间为15h~48h,且所述蒸发是采用旋转蒸发操作方式,旋转蒸发时的转速控制在35r/min~55r/min。

9.根据权利要求4~8中任一项所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,

高温烧结过程的升温速率为2℃/min~10℃/min,高温烧结的温度为600℃~1100℃,烧结保温时间为2h~6h。

10.一种如权利要求1~3中任一项所述的或者如权利要求4~9中任一项所述制备方法得到的纳米晶氧化铜/铁氧体复合多孔纤维电极材料在制备超级电容器中的应用。

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