[发明专利]一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法

权利要求书

1.一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：

一、在磁力搅拌条件下，将0.200～0.800g硝酸锆与4～16mL质量百分含量为30%～60%的乙醇溶液混合，磁力搅拌4～6小时后得溶液；

二、将聚合物加入到步骤一得到的溶液中，控制聚合物占总体系的重量百分比为3%～40%，搅拌2～3小时，得到纺丝溶液；

三、将步骤二得到的纺丝溶液转移至静电纺丝装置中，在电压为18～20kV，喷嘴与接收器的距离为15～20cm的条件下纺丝制备前躯体纤维；

四、将步骤三得到的前躯体纤维放置在马弗炉内，以1℃/min～10℃/min的速度升温至450℃～1000℃，保温1～3小时，即得氧化锆一维纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤一中所述的将0.300～0.600g硝酸锆与6～12mL质量百分含量为30%～60%的乙醇溶液混合。

3.根据权利要求2所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤一中所述的将0.500g硝酸锆与9.63mL质量百分含量为50%的乙醇溶液混合。

4.根据权利要求1所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤一中所述的在室温条件下磁力搅拌6小时后得溶液。

5.根据权利要求1所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤二中所述的聚合物为聚乙烯醇、聚乳酸或分子量为1万～130万的聚乙烯基吡咯烷酮。

6.根据权利要求1所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤二中所述的控制聚合物占总体系的重量百分比为5%～30%。

7.根据权利要求1所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤二中所述的搅拌3小时，得到纺丝溶液。

8.根据权利要求1所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤三中所述的在电压为20kV，喷嘴与接收器的距离为20cm的条件下纺丝制备前躯体纤维。

9.根据权利要求1所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤四中所述的以1.5℃/min～3℃/min的速度升温至500℃～900℃，保温2小时。

10.根据权利要求9所述的一种晶相可控氧化锆一维纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤四中所述的以2℃/min的速度升温至500℃～900℃，保温2小时。