[发明专利]用于预防术后粘连的生物可降解材料及其制备方法有效
| 申请号： | 201410021138.X | 申请日： | 2014-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN103800948A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | 翟晖;袁源;李次会;李湘杰;殷瑞贤 | 申请（专利权）人： | 北京大清生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61L31/06 | 分类号： | A61L31/06;A61L31/14 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 100085 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 预防 术后 粘连 生物 降解 材料 及其 制备 方法 | ||
1.制备用于预防术后粘连的生物可降解材料的方法，其特征在于，向0.5%-2.5%的透明质酸钠溶液中加入交联剂，于0℃-80℃发生交联反应，反应结束后在水中对混合液进行透析，透析后的溶液经干燥即得生物可降解材料；
其中，交联剂与透明质酸钠的摩尔比为1：2-16，所述交联剂包括但不限于水溶性碳化二亚胺、2-氯-N-吡啶盐。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述水溶性碳化二亚胺包括但不限于二环己基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐；所述2-氯-N-吡啶盐包括但不限于2-氯-N-十二烷基吡啶盐碘化物、2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述透明质酸钠的分子量为15-200万道尔顿。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，交联反应的时间为8-12h。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，干燥的方法为冷冻干燥和/或真空干燥。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，冷冻干燥的条件为：-10℃～-30℃冷冻1～4h，然后于5℃～30℃干燥15～24h。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，真空干燥的条件为：25℃～45℃真空干燥15～24h。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，透析使用蒸馏水、去离子水或纯净水。
9.根据权利要求1-8任一项所述方法制备的用于预防术后粘连的生物可降解材料。
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