[发明专利]心力衰竭疗法的选择中的生物标记物

权利要求书

1.特异性结合生物标记物PlGF和sFlt-1的试剂或特异性结合生物标记物PlGF的试剂在制备用于鉴定适合于醛固酮拮抗剂的施用的对象的方法的试剂盒中的用途，其包括：

a) 测定来自患有心力衰竭的对象的样品中生物标记物PlGF或PlGF和sFlt-1的量，其中所述样品是血液、血清或血浆，和

b1)计算PlGF量与sFlt-1量的比，或反之亦然，并且比较计算所得的比和参考比，由此鉴定适合于醛固酮拮抗剂的施用的对象，或

b2) 比较如步骤a)中测定的一个或多个量与一个或多个参考量，由此鉴定适合于所述醛固酮拮抗剂的施用的对象。

2.权利要求1的用途，其中所述施用是起始所述醛固酮拮抗剂的施用，或以更高剂量的施用所述醛固酮拮抗剂。

3.权利要求1-2中任一项的用途，其中所述对象是人。

4.权利要求1-2中任一项的用途，其中与参考比相比较增加的测试样品中的PlGF量与sFlt-1量的比指示对象适合于所述醛固酮拮抗剂的施用，和/或与参考比相比较减少的比指示对象不适合于所述醛固酮拮抗剂的施用。

5.权利要求1-2中任一项的用途，其中待测试的对象已经用醛固酮拮抗剂进行治疗，其中与参考比相比较增加的测试样品中的PlGF量与sFlt-1量的比指示对象适合于以更高剂量的施用所述醛固酮拮抗剂，和/或与参考比相比较减少的比指示对象不适合于所述醛固酮拮抗剂以更高剂量的施用。

6.权利要求1-2中任一项的用途，其中所述生物标记物是PlGF，和其中与所述参考量相比较增加的所述生物标记物的量指示适合于所述醛固酮拮抗剂的施用的对象，和/或其中与所述参考量相比较减少的所述生物标记物的量指示不适合于所述醛固酮拮抗剂的施用的对象。

7.权利要求1-2中任一项的用途，其中所述对象患有根据ACC/AHA分类的心力衰竭阶段B、C或D。

8.特异性结合在患有心力衰竭的对象的样品中的sFlt-1和/或PlGF的试剂在制备用于鉴定适合于醛固酮拮抗剂的施用的对象的试剂盒中的用途，其中所述样品是血液、血清或血浆。

9.一种适合用于进行权利要求1-7中任一项描述的方法的装置，其包括：

a) 包含特异性结合患有心力衰竭的对象的样品中的sFlt-1和/或PlGF的一种或多种检测试剂的分析仪单元，其中所述样品是血液、血清或血浆；和

b) 用于比较测定量与一个或多个参考量的分析仪单元，由此鉴定适合于醛固酮拮抗剂的施用的对象，所述用于比较测定量与一个或多个参考量的分析仪单元包括具有一个或多个参考量的数据库和进行所述比较的计算机实现的算法。

10.权利要求1-2中任一项的用途，或权利要求9的装置，其中所述醛固酮拮抗剂是螺内酯。