[发明专利]新型肽标签以及其用途在审
| 申请号: | 201380038732.3 | 申请日: | 2013-06-20 |
| 公开(公告)号: | CN105636976A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
| 发明(设计)人: | 夫盛熙;韩胎龙;金兑林;徐胄源;梁胜焕 | 申请(专利权)人: | 庆熙大学校产学协力团;明知大学校产学协力团 |
| 主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K7/08;C07K14/195;C12N15/31;C12N15/63;C07K19/00;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 吕琳;刘明海 |
| 地址: | 韩国京畿*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 新型 标签 及其 用途 | ||
1.一种肽标签,其中,该肽标签包含由SEQIDNO:1的氨基酸序列构成的肽或者由SEQ IDNO:2的氨基酸序列构成的肽,作为抗体的识别部位或者抗体的结合部位。
2.一种多核苷酸,其为编码肽标签的多核苷酸,其特征在于,
所述肽标签包含由SEQIDNO:1的氨基酸序列构成的肽或者由SEQIDNO:2的氨基酸 序列构成的肽,作为抗体的识别部位或者抗体的结合部位。
3.根据权利要求2所述的多核苷酸,其特征在于,
编码所述肽标签的多核苷酸包括SEQIDNO:7碱基序列或者SEQIDNO:8碱基序列。
4.根据权利要求2所述的多核苷酸,其特征在于,
编码所述肽标签的多核苷酸通过具有SEQIDNO:16的碱基序列的正向引物和具有SEQ IDNO:17的碱基序列的反向引物构成的引物对,或者由具有SEQIDNO:32的碱基序列的正 向引物和具有SEQIDNO:33的碱基序列的反向引物构成的引物对而合成。
5.一种重组载体,其中,该重组载体包括编码权利要求2所述的肽标签的多核苷酸。
6.根据权利要求5所述的重组载体,其特征在于,
编码所述肽标签的多核苷酸包括SEQIDNO:7的碱基序列或者SEQIDNO:8的碱基序 列。
7.根据权利要求6所述的重组载体,其特征在于,
编码所述肽标签的多核苷酸通过具有SEQIDNO:16的碱基序列的正向引物和具有SEQ IDNO:17的碱基序列的反向引物构成的引物对,或者由具有SEQIDNO:32的碱基序列的正 向引物和具有SEQIDNO:33的碱基序列的反向引物构成的引物对而合成。
8.根据权利要求5所述的多重组载体,其特征在于,
所述重组载体为克隆载体或者表达载体。
9.根据权利要求8所述的重组载体,其特征在于,
所述表达载体进一步包括编码目的蛋白质的目的多核苷酸,
其中,所述目的多核苷酸与编码肽标签的多核苷酸连接。
10.一种融合蛋白质,其特征在于,
该融合蛋白质包括目的蛋白质及与其连接的肽标签,
其中,所述肽标签包含由SEQIDNO:1的氨基酸序列构成的肽或者由SEQIDNO:2的氨 基酸序列构成的肽,作为抗体的识别部位或者抗体的结合部位。
11.一种多核苷酸,其中,该多核苷酸编码权利要求10所述的融合蛋白质。
12.一种转化体,其特征在于,
该转化体导入有选自权利要求2至权利要求4中的任意一项所述的多核苷酸、权利要求 5至权利要求9中的任意一项所述的重组载体、以及权利要求11所述的多核苷酸的任意一 种。
13.一种融合蛋白质的检测方法,其中,该融合蛋白质的检测方法包括,
使权利要求10所述的融合蛋白质与对应于肽标签的抗体接触并结合的步骤;以及
确认结合于所述抗体的融合蛋白质的存在或者对结合于所述抗体的融合蛋白质的量 进行分析的步骤。
14.根据权利要求13所述的融合蛋白质的检测方法,其特征在于,
所述融合蛋白质通过导入有权利要求9所述的重组载体或者权利要求11所述的多核苷 酸的转化体进行表达。
15.根据权利要求13所述的融合蛋白质的检测方法,其特征在于,
所述抗体是由保藏号为KCTC12283BP的杂交瘤细胞株所产生的单克隆抗体。
16.一种融合蛋白质的纯化方法,其中,该融合蛋白质的纯化方法包括,
使权利要求10所述的融合蛋白质与对应于肽标签的抗体接触并结合的步骤;以及
回收结合于所述抗体的融合蛋白质的步骤。
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