[发明专利]聚碳酸酯树脂组合物及透明膜

说明书

技术领域

本发明涉及聚碳酸酯树脂组合物及由该树脂组合物形成的透明膜。

背景技术

聚碳酸酯树脂具有透明性、耐热性及韧性等优异的特征。因此，作为例如STN模式的液晶显示器等中使用的光学补偿用光学膜，开发了在单轴方向被拉伸而具有单轴各向异性的聚碳酸酯树脂膜。

对于透射型彩色液晶显示装置、以及半透射型或反射型彩色液晶显示装置等液晶显示器而言，要求在人能够看到的可见光区域的波长下能够进行光学补偿的光学膜。

因此，为了在整个可见光区域进行光学补偿，已知具有所谓的逆波长分散性的相位差膜，所述逆波长分散性是随着波长变长相位差增大的特性。例如，专利文献1中提出了一种由双酚A骨架和双酚芴骨架共聚而形成的聚碳酸酯树脂。

另外，在专利文献2～5中提出了包含含有芴的二羟基化合物和螺环二醇、异山梨醇这样的含有醚的环状脂肪族二羟基化合物且玻璃化转变温度为200℃以下的聚碳酸酯。

近年来，在包括液晶用显示器仪器及便携仪器等中使用的相位差膜等光学膜的透明膜领域，为了降低成本及减小环境负担，希望由以往的使用了溶剂的溶液浇铸制膜法转变为使树脂热熔融(不使用溶剂)而成型的熔融制膜法来进行成膜。另外，为了轻质化及降低成本，希望膜的薄膜化。为了对膜进行薄膜化、并表现出所期望的相位差，需要在更低的温度下、或者以更高的拉伸倍率对膜进行拉伸，因此，对于用于拉伸的树脂，要求柔软性及韧性等非常高的拉伸特性。

但是，专利文献1所公开的聚碳酸酯树脂由于聚合物链较为刚直，其玻璃化转变温度为220℃以上。因此，难以使用熔融制膜法用于将聚碳酸酯树脂制成膜状，必须使用溶剂浇铸制膜法。

为了能够使专利文献1所公开那样的玻璃化转变温度高的聚碳酸酯树脂进行熔融制膜，在专利文献6中提出了在由双酚A骨架和双酚芴骨架的共聚形成的聚碳酸酯树脂中配合聚醚酯树脂和聚苯乙烯类树脂来降低玻璃化转变温度的技术。

另一方面，在专利文献2～5中公开了包含含有芴的二羟基化合物和含有醚的环状脂肪族二羟基化合物的聚碳酸酯树脂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第3325560号公报

专利文献2：国际公开第2006/41190号

专利文献3：国际公开第2008/156186号

专利文献4：国际公开第2010/64721号

专利文献5：日本特开2012-031369号公报

专利文献6：日本特开2005-77963号公报

发明内容

发明要解决的课题

但是，对于专利文献6所公开的技术而言，聚碳酸酯树脂与聚醚酯树脂或聚苯乙烯类树脂之间的玻璃化转变温度之差过大，用挤出机将这些树脂进行混合时，混合不均匀，结果导致产品膜变得不均匀，难以得到品质稳定的制品。

另外，对于专利文献2～5所公开的技术而言，虽然也存在能够进行熔融制膜的树脂，但为了使膜进一步薄膜化，其拉伸特性并不充分。

本发明的目的是为了消除上述以往的问题，提供一种能够熔融制膜且具有逆波长分散性、作为相位差膜的材料的拉伸特性优异的聚碳酸酯树脂组合物、以及由该聚碳酸酯树脂组合物形成的透明膜。

解决问题的方法

本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究的结果发现，包含聚碳酸酯树脂、以及与该聚碳酸酯树脂不同的具有特定组成的树脂的聚碳酸酯树脂组合物可以解决上述以往的问题，所述聚碳酸酯树脂包含含有芴的二羟基化合物，从而完成了本发明。

即，本发明的主旨在于下述[1]～[12]。

[1]一种透明膜，其是将聚碳酸酯树脂组合物成型而得到的，该透明膜在波长450nm下测定的相位差R450与在波长550nm下测定的相位差R550之比满足下述式(I)，

0.5＜R450/R550＜1.0   (I)

所述聚碳酸酯树脂组合物包含聚碳酸酯树脂(A)和树脂(B)，且相对于所述聚碳酸酯树脂(A)100重量份，含有0.1重量份以上且10重量份以下的树脂(B)，所述聚碳酸酯树脂(A)包含来源于下述通式(1)表示的二羟基化合物的结构单元(a)及来源于具有醚环的二羟基化合物的结构单元(b)，所述树脂(B)与所述聚碳酸酯树脂(A)具有不同的组成，且所述树脂(B)与所述聚碳酸酯树脂(A)的玻璃化转变温度之差的绝对值为80℃以下、折射率之差的绝对值为0.02以下，

[化学式1]