[发明专利]具有药理学活性的纳米构建物在审
| 申请号: | 201380038523.9 | 申请日: | 2013-07-19 |
| 公开(公告)号: | CN104519914A | 公开(公告)日: | 2015-04-15 |
| 发明(设计)人: | F·格兰驰;D·普罗斯佩里;I·扎诺尼;F·R·M·科西;M·科隆博 | 申请(专利权)人: | 米兰比可卡大学;米兰大学 |
| 主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K49/18;A61P29/00 |
| 代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人: | 崔佳佳;陆凤 |
| 地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 药理学 活性 纳米 构建 | ||
1.在细胞胞质溶胶中转运活性分子的方法,包括如下步骤:
a)预先准备一包含无机纳米粒子的纳米构建物(MYTS),所述无机纳米粒子具有两性聚合物基涂层和通过所述两性涂层结合到所述粒子的活性分子;
b)将所述细胞接触所述纳米构建物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述无机纳米粒子是金属或金属氧化物。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述纳米构建物由Au、Ag、Fe、Mn组成,或由γ-Fe2O3、Fe3O4、MnFe2O4、CoFe2O4、MnO、TiO2、SiO2、CeO2或选自CdSe、CdS、CdSe/ZnS的量子点组成。
4.如权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于,所述两性聚合物由嵌段共聚物组成。
5.如权利要求1-4任一所述的方法,其特征在于,所述两性聚合物由聚(异丁烯-交替-马来酸酐)和十二烷基胺(PMA)缩合得到。
6.如权利要求1-5任一所述的方法,其特征在于,所述活性分子还通过连接体,经由可逆或不可逆的键结合到两性涂层。
7.如权利要求1-6任一所述的方法,其特征在于,所述连接体是可逆的,并且包括二硫键。
8.如权利要求1-7任一所述的方法,其特征在于,所述活性分子选自下组:寡肽或多肽、糖、寡糖或多糖、DNA、RNA、siRNA、miRNA序列、合成聚合物或药理学活性分子。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述活性分子是选自下组的肽:SEQ ID NO:6(恩夫韦地),有利于物质进入细胞核的肽(核定位序列),或包含序列SEQ ID NO:5的肽。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述活性物质是具有序列SEQ ID NO:1、2、3、4、5的肽。
11.一种包含无机纳米粒子的纳米构建物,所述无机纳米粒子具有两性聚合物基的外涂层和通过所述两性涂层结合到所述纳米粒子的具有药理学活性的分子,用于治疗与定位于细胞胞质溶胶中的分子事件或过程的相关疾病。
12.如权利要求11所述的纳米构建物,其特征在于,所述的无机纳米粒子是金属或金属氧化物。
13.如权利要求11或12所述的纳米构建物,其特征在于,所述纳米粒子由Au、Ag、Fe、Mn组成,或由γ-Fe2O3、Fe3O4、MnFe2O4、CoFe2O4、MnO、TiO2、SiO2、CeO2或选自CdSe、CdS、CdSe/ZnS的量子点组成。
14.如权利要求11-13所述的纳米构建物,其特征在于,所述两性聚合物由嵌段共聚物组成。
15.如权利要求14所述的纳米构建物,其特征在于,所述两性聚合物由聚(异丁烯-交替-马来酸酐)和十二烷基胺(PMA)缩合得到。
16.如权利要求11-15任一所述的纳米构建物,其特征在于,所述活性分子还通过连接体,经由可逆或不可逆的键结合到两性涂层。
17.如权利要求11-16任一所述的纳米构建物,其特征在于,所述连接体是可逆的,并且包括二硫键。
18.如权利要求11-17任一所述的纳米构建物,其特征在于,所述活性分子选自下组:寡肽或多肽、糖、寡糖或多糖、DNA、RNA、siRNA、miRNA序列、或合成聚合物或药理学活性分子。
19.如权利要求11-18任一所述的纳米构建物,其特征在于,所述活性分子是选自下组的肽:SEQ ID NO:6(恩夫韦地),有利于物质进入细胞核的肽(核定位序列),或包含序列SEQ ID NO:5的肽。
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