[发明专利]新型吡啶并嘧啶衍生物及其用途

权利要求书

1.一种式I的化合物和/或其可药用的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药：

其中，X是O、NH或S；

Y是C或N；

R₁选自由如下基团所组成的组：酰基、氨基、取代的氨基、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7杂环烷基、取代的C3-C7杂环烷基、烷羧基、芳氨基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、芳环烷基、取代的芳环烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、氰基和硝基；

R₂选自由如下基团所组成的组：氢、卤素、酰基、氨基、取代的氨基、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7杂环烷基、取代的C3-C7杂环烷基、烷羧基、芳氨基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、芳环烷基、取代的芳环烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、氰基、硝基、烷氧基、C3-C7环烷氧基、取代的C3-C7环烷氧基、C3-C7杂环烷氧基、取代的C3-C7杂环烷氧基、酰氧基和芳氧基；

R₃是NR_4'SO₂R₄、SO₂NR_4'R₄、NR_4'COR₄、CONR_4'R₄或NR_4'ONHR₄；

R₄选自由如下基团所组成的组：烷基、取代的烷基、氨基、卤素、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7杂环烷基、取代的C3-C7杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基；

R_4'是H或C1-C6烷基；

R₅选自由如下基团所组成的组：氢、卤素和C1-C6烷基；

R₆选自由如下基团所组成的组：氢、卤素、酰基、烷氧基、氨基、取代的氨基、芳氨基、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7杂环烷基、取代的C3-C7杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基；

n是0或1；m是0或1。

2.如权利要求1所述的化合物和/或其可药用的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药，其中，R₁是C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、C3-C7杂环烷基、取代的C3-C7杂环烷基、C6-C18芳基、取代的C6-C18芳基、C3-C15杂芳基或取代的C3-C15杂芳基，

其中，所述取代的C3-C7环烷基、所述取代的C3-C7杂环烷基、所述取代的C6-C18芳基和所述取代的C3-C15杂芳基表示结合至C3-C7环烷基环、C3-C7杂环烷基环、C6-C18芳基环或C3-C15杂芳基环的一个或多个氢原子独立地被选自由-R、-C(O)OR、-C(O)R、-OR、-S(O)₂R、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR和-N(R)S(O)₂R所组成的组中的取代基取代，

其中，R各自独立地表示H、直链或支链的C1-C6烷基、一个或多个羟基取代的直链或支链C1-C6烷基、一个或多个卤素取代的直链或支链C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C6-C18芳基。

3.如权利要求2所述的化合物和/或其可药用的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药，其中，R₁是C3-C7环烷基、C3-C7杂环烷基、取代的C3-C7杂环烷基、取代的C6-C18芳基或取代的C3-C15杂芳基，

其中，所述C3-C7杂环烷基是四氢吡喃基、哌啶基或吡咯烷基，所述C6-C18芳基是苯基，并且所述C3-C15杂芳基是吡啶基或异唑基。