[发明专利]用于治疗上呼吸道感染的聚肌苷酸-聚胞苷酸(聚(I:C))配制品有效

专利信息
申请号: 201380023084.4 申请日: 2013-05-02
公开(公告)号: CN104394846B 公开(公告)日: 2018-10-19
发明(设计)人: B.A.马科姆;R.P.M.苏特穆勒;L.E.C.巴尔特 申请(专利权)人: 爱尔兰詹森科学公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K9/16;A61K31/713;A61K47/24;A61K47/36;A61K47/38;A61P31/16;A61P11/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 赵胜宝;梁谋
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 爱尔兰;IE
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 上呼吸道 感染 肌苷酸 胞苷酸 配制
【权利要求书】:

1.一种组合物,包括微粒,其中所述微粒由聚肌苷酸、聚胞苷酸、水和载体聚合物的混合物组成,该载体聚合物选自淀粉、海藻酸盐、布拉尼斯或二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)。

2.如权利要求1所述的组合物,其中所述载体聚合物是淀粉。

3.如权利要求2所述的组合物,其中所述淀粉是部分预胶凝化的玉米淀粉。

4.如权利要求1所述的组合物,其中所述载体聚合物是海藻酸钠。

5.如权利要求1所述的组合物,其中聚肌苷酸和聚胞苷酸每一种的平均链长为300个碱基至6,000个碱基。

6.如权利要求5所述的组合物,其中聚肌苷酸和聚胞苷酸每一种的平均分子量为180kDa至3,600 kDa。

7.如权利要求2所述的组合物,其中聚肌苷酸和聚胞苷酸每一种的平均链长为300个碱基至6,000个碱基。

8.如权利要求7所述的组合物,其中聚肌苷酸和聚胞苷酸每一种的平均分子量为180kDa至3,600 kDa。

9.如权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中所述微粒是通过颗粒形成方法产生的。

10.如权利要求9所述的组合物,其中所述颗粒形成方法是喷雾干燥方法。

11.如权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中聚肌苷酸和聚胞苷酸总量与淀粉的比例的范围是从1/200(w/w)至1/0.1(w/w)。

12.如权利要求11所述的组合物,其中聚肌苷酸和聚胞苷酸总量与淀粉的比例是在1/12(w/w)与1/9(w/w)之间。

13.如权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中所述组合物是干燥粉末。

14.如权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中所述组合物适用于经鼻给予。

15.如权利要求13所述的组合物,其中所述组合物适用于经鼻给予。

16.如权利要求3所述的组合物,其中该微粒的DV50的范围是从0.1微米至200微米。

17.如权利要求9所述的组合物,其中该微粒的DV50的范围是从0.1微米至100微米。

18.如权利要求17所述的组合物,其中该微粒的DV50的范围是从1微米至50微米。

19.如权利要求18所述的组合物,其中该微粒的DV50的范围是从2微米至40微米。

20.如权利要求19所述的组合物,其中该微粒的DV50的范围是从2微米至20微米。

21.如权利要求20所述的组合物,其中该微粒的DV50的范围是从10微米至20微米。

22.如权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中所述组合物是包含有机溶剂的液体组合物。

23.如权利要求22所述的组合物,其中该有机溶剂是基于甘油或乙醇或其组合。

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