[实用新型]颈椎前路椎间融合器

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种颈椎椎间盘植入物，具体是根据人体颈椎生理特点和解剖结构设计的颈椎前路椎间融合器。

背景技术

下颈椎椎间盘退行性病变及创伤常会导致椎间盘突出而引起肢体疼痛和其他神经症状，其手术治疗方法采用前路减压、摘除椎间盘、椎间融合、固定手术节段等方式。金标准需要从患者髂骨取三面皮质骨，然后把皮质骨植入椎间，并外固定。但后续的过程中往往会出现植骨块吸收、塌陷、脱出、松动移位突出或突入椎管或椎间孔的严重缺陷，从而导致椎间隙、椎间孔高度及颈椎生理序列维持不足，导致不融合，甚至假关节的形成。而且供骨区并发症较高，包括取骨区疼痛、感染、髂骨翼骨折等。

颈椎融合器可代替三面皮质骨，在其内部植入骨组织，可以为椎间牢固融合提供支撑和框架结构，恢复椎间高度，重建或保持颈椎生理序列，神经结构的减压，维持颈椎力学平衡状态，纠正已经存在的颈椎退变畸形，提高患者的生活质量。

目前椎间融合器在临床上已经广泛的使用，市面上有各种类型。如专利号为ZL02276208.6，名称为椎间融合器的实用新型专利中，采用DL-乳酸、聚L-乳酸及共聚物制成；但该实用新型专利在植入椎间过程中需要敲击椎间融合器安装器械，由于融合器受到外部敲击力和上下椎体之间的摩擦力，另外该材料本身强度限制，很易损坏融合器，增加手术失败的风险。

在公告号为CN201701334U、名称为颈椎融合器的实用新型专利中，采用的是钛合金的材料，但由于钛合金材料弹性模量远大于人体骨而产生应力遮挡，根据woff定律，可能会形成假关节或者不融合的现象；而且在做X线、CT检查时会出现伪影，影响术后的观察。

发明内容

本实用新型目的在于克服现有技术的缺陷与不足，提供一种手术操作简单，符合人体颈椎生理结构，恢复椎间高度，恢复颈椎生理前凸，并且能够提供初期稳定，促进椎间融合的颈椎前路椎间融合器。

为了达到上述目的，本实用新型采用以下技术方案：颈椎前路椎间融合器，包括主体及设置在主体上的显影针，所述主体为中空的四面体，四面体外周的横截面为梯形，中空内周的横截面为正方形或者矩形；所述主体包括前壁、后壁、左侧壁和右侧壁，前壁通过左侧壁、右侧壁与后壁连接。

所述左侧壁与右侧壁的外侧为所述主体梯形横截面的不平行的对边，为对称结构。

所述左侧壁、右侧壁上下表面均设有倒齿。

所述主体的上表面呈弧形，下表面呈水平状。在所述主体的上表面弧形最高点设有上锚钉，在所述主体的下表面设有下锚钉，下锚钉位于上锚钉的正下方。

所述前壁外侧表面呈弧形外凸状。所述后壁的外侧表面垂直于主体的下表面。

所述前壁、后壁的上表面、下表面均有与人体冠状面垂直的弧形凹槽。

与现有技术相比，本实用新型的优点及有益效果在于：

1、主体的形状非常符合正常人体颈椎椎间盘的解剖形态，在保证安全植入的同时，主体可以与颈椎上下椎体终板在加压状态下紧密接触，为骨性融合创造良好的条件。

2主体中空内周的横截面为正方形或者矩形，以尽量增大和椎体终板的接触面积，增加植骨量，加快融合。

3、主体前壁和后壁上的弧形凹槽,左右侧壁的倒齿增加了主体和颈椎椎体终板间的摩擦力，防止主体在椎体内前后，左右滑动，达到稳定颈椎，促进融合的目的。

4、上锚钉和下锚钉均嵌入于椎体内，位于椎体的中柱区域，固定于皮质骨内，不易松动，固定效果好，增加初期稳定性利于融合。

5、主体材料为聚醚醚酮，与骨质弹性模量相似，生物相容性安全，适宜人体植入，在x线拍摄下不会产生伪影，不影响术后观察。

6、显影针材料为医用TC4，位于在融合器内，不仅人体植入安全，而且便于影像学观察。

附图说明

图1是本实用新型提供的颈椎前路椎间融合器立体示意图。

图2是本实用新型提供的颈椎前路椎间融合器俯视图。

图3是本实用新型提供的颈椎前路椎间融合器正视图。

图4是本实用新型提供的颈椎前路椎间融合器侧视图。

图中：1——主体；2——倒齿；3——弧形凹槽；4——上锚钉；5——下锚钉；6——前壁；7——后壁；8——右侧壁；9——左侧壁；10——螺纹孔；11——辅助定位孔；12——前显影针；13——后显影针。

具体实施方式

下面结合实施例及附图对本实用新型作进一步详细的描述，但本实用新型的实施方式不限于此。

实施例