[发明专利]治疗鼻咽癌放疗引起口腔粘膜炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.治疗鼻咽癌放疗引起口腔粘膜炎的药物组合物及其制备方法，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

芦根15-25份，茅根6-15份，山豆根5-15份，射干6-15份，赤芍10-20份，丹皮10-20份，生地15-25份，麦冬8-16份，金银花15-25份，天花粉15-25份，夏枯草8-16份，石斛8-16份，甘草6-15份，藕节10-20份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

芦根18-22份，茅根8-12份，山豆根6-10份，射干8-12份，赤芍13-17份，丹皮13-17份，生地18-22份，麦冬10-14份，金银花18-22份，天花粉18-22份，夏枯草10-14份，石斛10-14份，甘草8-12份，藕节13-17份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

芦根20份，茅根10份，山豆根8份，射干10份，赤芍15份，丹皮15份，生地20份，麦冬12份，金银花20份，天花粉20份，夏枯草12份，石斛12份，甘草10份，藕节15份。

4.如权利要求1－3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-90%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。

5.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.10-1.25的清膏，即得活性成分。

6.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用乙醇超声提取3-4次，每次加入药材总重量2-4倍的50-90%乙醇，每次超声提取2－5小时，过滤，合并滤液，浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

8.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

9.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加入乙醇渗漉提取3－4次，每次加入乙醇量相当于药材总重量1～2倍，乙醇浓度以体积比计为40%～60%，渗漉速度为每分钟流出液约占原料总重量0.2％～0.6％，收集渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至相当于药材总重量的1～2倍，滤过，即得活性成分。

10.一种治疗鼻咽癌放疗引起口腔粘膜炎的药物制剂，包括权利要求1～3中任一项的治疗鼻咽癌放疗引起口腔粘膜炎的药物组合物与医药学上可接受的载体。