[发明专利]使用乙酰透明质酸的治疗方案无效
| 申请号： | 201310690770.9 | 申请日： | 2006-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN103784960A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | T·J·布朗 | 申请（专利权）人： | 阿尔卡米亚肿瘤学股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/728;A61P35/00;A61P1/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 崔锡强 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 乙酰 透明 治疗 方案 | ||
1.一种治疗方法，其包含施用制剂，所述制剂包含平均分子量为约350Da至约10kDa的乙酰透明质酸(HA)和治疗剂，其中所述治疗调控β-葡糖醛酸糖苷酶的活性，并与单独的治疗剂相比，降低胃肠毒性。
2.权利要求1的制剂，其中所述乙酰透明质酸组分的平均分子量为约1kDa至约10kDa。
3.权利要求1的制剂，其中所述乙酰透明质酸组分的平均分子量为约1kDa至约5kDa。
4.权利要求1的制剂，其中所述乙酰透明质酸组分的平均分子量为约1kDa至约2kDa。
5.根据权利要求1治疗方法，其包含施用制剂，所述制剂包含分子量为约350-9500Da的乙酰透明质酸(HA)和降低胃肠道中的毒性水平的治疗剂，其中所述HA调控胃肠道中β-葡糖醛酸糖苷酶的活性。
6.治疗方法，其包含施用制剂，所述制剂包含：
(i)平均分子量350Da至90kDa的乙酰透明质酸(HA);和
(ii)平均分子量750kDa至2000kDa的乙酰透明质酸(HA),和
(iii)治疗剂,
其中所述制剂调控β-葡糖醛酸糖苷酶的活性，并与单独的治疗剂相比，降低胃肠毒性。
7.根据权利要求6的治疗方法，其包含施用制剂，所述制剂包含：
(i)平均分子量350Da至10kDa的乙酰透明质酸(HA);和
(ii)平均分子量750kDa至2000kDa的乙酰透明质酸(HA),和
(iii)治疗剂,
其中所述制剂调控β-葡糖醛酸糖苷酶的活性，并与单独的治疗剂相比，降低胃肠毒性。
8.根据权利要求7的制剂，其包含:
(i)平均分子量350Da至10kDa的乙酰透明质酸(HA);和
(ii)平均分子量750kDa至1000kDa的乙酰透明质酸(HA),和
(iii)治疗剂,
其中所述制剂调控β-葡糖醛酸糖苷酶的活性，并与单独的治疗剂相比，降低胃肠毒性。
9.根据权利要求6的治疗方法，其包含施用制剂，所述制剂包含：
(i)平均分子量约10kDa的乙酰透明质酸(HA);和
(ii)平均分子量约860kDa的乙酰透明质酸(HA),和
(iii)治疗剂,
其中所述制剂调控β-葡糖醛酸糖苷酶的活性，并与单独的治疗剂相比，降低胃肠毒性。
10.根据权利要求7的治疗方法，其包含施用制剂，所述制剂包含：
(i)平均分子量约2kDa的乙酰透明质酸(HA);和
(ii)平均分子量约860kDa的乙酰透明质酸(HA),和
(iii)治疗剂,
其中所述制剂调控β-葡糖醛酸糖苷酶的活性，并与单独的治疗剂相比，降低胃肠毒性。
11.权利要求6的方法，其中在施用所述治疗剂之前或之后施用HA。
12.权利要求6的方法，其中在施用所述治疗剂之前施用HA。
13.权利要求6的方法，其中在施用所述治疗剂之后施用HA。
14.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中口服施用HA。
15.权利要求9的方法，其中口服施用平均分子量约10kDa的HA。
16.权利要求10的方法，其中口服施用平均分子量约2kDa的HA。
17.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中全身施用HA。
18.根据权利要求9或10的方法，其中全身施用平均分子量约860kDa的HA。
19.用于治疗癌症的权利要求9或10的方法。
20.权利要求1-5和10-14中任一项的方法，其中所述治疗剂是β-葡糖醛酸糖苷酶的底物。
21.权利要求1和6-10中任一项的方法，其中所述治疗剂含有葡萄糖醛酸苷部分。
22.权利要求1和6-10中任一项的方法，其中所述治疗剂被代谢，形成葡萄糖醛酸苷轭合物。
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