[发明专利]一系列有机电致磷光材料

说明书

技术领域

本发明属于有机电致发光显示技术领域，涉及一系列有机电致磷光材料。 

背景技术

对于有机电致发光（简称OLED）及相关的研究，早在1963年pope等人首先发现了有机化合物单晶蒽的电致发光现象。1987年美国的柯达公司用蒸镀有机小分子的方法制成了一种非晶膜型器件，将驱动电压降到了20V以内。这类器件由于具有超轻薄、全固化、自发光、亮度高、视角宽、响应速度快，驱动电压低、功耗小、色彩鲜艳、对比度高、工艺过程简单、温度特性好、可实现柔软显示等优点，可广泛应用于平板显示器和面光源，因此得到了广泛地研究、开发和使用。 

有机电致发光材料分为两大类：有机电致荧光材料和有机电致磷光材料，其中有机电致荧光是单重态激子辐射失活的结果，与光致发光不同，在有机电致发光过程中，三线态激子和单线态激子是同时生成的。通常单线态激子和三线态激子的生成比例是1：3，而根据量子禁计的禁阻效应，三线态激子主要发生非辐射衰减，对发光贡献极小，只有单线态激子辐射发光，因此，对有机/聚合物电荧光器件来说，发光效率难以提高的根本原因在于发光过程为单线态激子的发光。 

在有机发光器件研究的早期，人们即提出了三线态发光的设想，Forrest小组用八乙基卟啉铂掺杂在小分子主体材料八羟基喹啉铝中制成了红色电致磷光发光器件，外量子效率达到4%，至此，电致磷光的研究开始得到学术界极大的关注，并在随后的几年里有机电致磷光研究得到了迅速发展。其中铱配合物因其三线态寿命较短，具有较好的发光性能，是开发得最多也是应用前景最好的一种磷光材料，由于磷光材料在固体中有较强的三线态猝灭，一般都是用铱配合物作为掺杂客体材料，用较宽带隙的材料作掺杂主体材料，通过能量转移或直接将激子陷在客体上发光获得高发光效率。 

有机电致绿色磷光材料是研究的最早，也是发展最成熟的一类材料。2004年Hino等用旋涂的方式制作了磷光器件，外量子效率最大为29cd/A，这种简单器件结构实现的高效率可归因于材料良好的成膜性和主体到客体材料的能量转移。Adachi等将(ppy)₂Ir(acac)掺杂到TAZ中，以HMTPD作为空穴传输层，获得了最大外量子效率为20%，能量效率为65lm/W的绿光器件，经计算，其内量子效率几乎接近100%，三线态激子和单线态激子同时得到利用。 

发明内容

本发明的目的是提供一系列有机电致磷光材料。 

本发明提供的有机电致磷光材料，其结构通式如式I所示， 

所述式I中，R₁、R₄和R₅均选自氢原子、氟原子、甲氧基、氰基、三氟甲氧基、C1-C50的脂肪烃基、C1-C50的芳香基和C1-C50的稠环芳香基中的任意一种； 

R₂选自氢原子、氟原子、三氟甲基、甲氧基、甲基和C1-C50的脂肪烃基中的任意一种； 

M为铱或铂原子； 

Z为-CH₂CH₂-或-CH=CH-； 

X为1、2或3； 

当X为1或2时，R₆为乙酰丙酮基、C1-C50的脂肪烃基取代的乙酰乙酰基、2-吡啶甲酰氧基或含有取代基的2-吡啶甲酰氧基；所述含有取代基的2-吡啶甲酰氧基中，取代基选自氟原子、C1-C10的烷基、氰基和三氟甲基中的任意一种； 

当X为3时，R₆选自2-(8-R₅-6-R₃-4,5-2R₂-3-R₁-7-R₄菲)吡啶基或2-(8-R₅-6-R₃-4,5-2R₂-3-R₁-7-R₄-9,10-二氢菲-2-基)吡啶基，其中，R₁、R₄和R₅均选自氢原子、氟原子、甲氧基、氰基、三氟甲氧基、C1-C50的脂肪烃基、C1-C50的芳香基和C1-C50的稠环芳香基中的任意一种；R₂选自氢原子、氟原子、三氟甲基、甲氧基、甲基和C1-C50的脂肪烃基中的任意一种；