[发明专利]一种紫外光固化涂料及其制备方法有效
| 申请号: | 201310585006.5 | 申请日: | 2013-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN103571242A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
| 发明(设计)人: | 张红明;乔立军;李冬威;王献红;李季;王佛松 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号: | C09D4/02 | 分类号: | C09D4/02 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
| 地址: | 130022 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 紫外 光固化 涂料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及涂料领域,特别涉及紫外光固化涂料及其制备方法。
背景技术
紫外光固化涂料有低聚物、单体、光引发剂及助剂组成,经过紫外(UV)光辐射引起光引发剂分解,生成活性自由基引发单体或低聚物聚合交联,从而形成涂层。紫外光固化涂料属于绿色环保型涂料,一般UV固化能耗为热固化的1/5,且UV固化涂料含挥发组分较少,污染小。近些年,紫外光固化涂料在光纤涂层、医疗器械、杂质封面和汽车行业中都有十分迅速的发展。特别是计算机、通讯、电子产品及PET片材包装材料对表面漆膜硬度、耐磨性、透明性以及耐刮花等性能要求越来越来高,对于紫外光固化涂料的研究也越来越多。
申请号为201120306544.2的中国专利报道了一种耐磨防刮花的UV涂层结构,包括环氧富锌底漆层、聚氨酯中涂层和聚氨酯丙烯酸酯面漆层,面漆层中加入了耐磨粉,来提高涂层的硬度和耐磨性。到目前为止,制备耐磨耐刮花紫外光固化涂料,通常是使用高官能度的紫外光固化树脂,并且加入少量耐磨粉、爽滑粉或者聚乙烯蜡来提高耐刮花性能以及耐磨性,然而,随着这些填料的添加,导致了漆膜透明性下降。如果不添加填料,又会使得耐刮花性能以及耐磨性能较差。
发明内容
本发明解决的技术问题在于提供一种紫外光固化涂料及其制备方法,其形成的漆膜耐刮花性能及耐磨性好,且透明性佳。
本发明公开了一种紫外光固化涂料,包括以下重量份的组分:
80~135重量份的官能度为3~64的巯基丙烯酸酯;
6~21重量份官能度大于等于3的丙烯酸酯单体;
1~5重量份异冰片丙烯酸酯;
0.29~0.82重量份的流平剂;
0.15~0.75重量份的消泡剂;
0.48~4.12重量份的光引发剂;
所述官能度为3~64的巯基丙烯酸酯的制备方法为:
氮气保护下,将官能度大于等于3的多元醇,含巯基的羧酸在催化剂作用下发生酯化应后,加入过饱和碳酸氢钠,萃取水相,得到官能度为3~64的巯基丙烯酸酯。
优选的,所述官能度大于等于3的多元醇为三羟甲基丙烷、季戊四醇、双季戊四醇或端羟基超支化聚酯。
优选的,所述含巯基的羧酸为3-巯基丙酸、2-巯基丁酸、2-巯基异丁酸或3-巯基异丁酸。
优选的,所述官能度大于等于3的丙烯酸酯单体为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯或双季戊烯醇六丙烯酸酯。
优选的,所述酯化反应的时间为5~7小时,酯化反应的温度为115~140℃。、
优选的,包括:90~130重量份的官能度为3~64的巯基丙烯酸酯。
优选的,所述官能度大于等于3的多元醇、含巯基的羧酸、催化剂、过饱和碳酸氢钠的质量比为(132~256):(351~798):(0.35~1.2):(530~1260)。
本发明公开了一种紫外光固化涂料的制备方法,包括以下步骤:
将80~135重量份的官能度为3~64的巯基丙烯酸酯、16~21重量份官能度大于等于3的丙烯酸酯单体、1~5重量份异冰片丙烯酸酯、0.29~0.82重量份的流平剂、0.15~0.75重量份的消泡剂和0.48~4.12重量份的光引发剂混合搅拌,得到紫外光固化涂料;
所述官能度为3~64的巯基丙烯酸酯的制备方法为:
氮气保护下,在甲苯中,将官能度大于等于3的多元醇,含巯基的羧酸在催化剂作用下发生酯化应后,加入过饱和碳酸氢钠,二氯甲烷萃取水相,减压除去有机溶剂,得到官能度为3~64的巯基丙烯酸酯。
优选的,将80~135重量份的官能度为3~64的巯基丙烯酸酯、16~21重量份官能度大于等于3的丙烯酸酯单体、1~5重量份异冰片丙烯酸酯、0.29~0.82重量份的流平剂和0.15~0.75重量份的消泡剂混合搅拌,然后加入0.48~4.12重量份的光引发剂混合搅拌。
与现有技术相比,本发明的紫外光固化涂料,包括以下重量份的组分:80~135重量份的官能度为3~64的巯基丙烯酸酯;6~21重量份官能度大于等于3的丙烯酸酯单体;1~5重量份异冰片丙烯酸酯;0.29~0.82重量份的流平剂;0.15~0.75重量份的消泡剂;0.48~4.12重量份的光引发剂;所述官能度为3~64的巯基丙烯酸酯的制备方法为:氮气保护下,在甲苯中,将官能度大于等于3的多元醇,含巯基的羧酸在催化剂作用下发生酯化应后,加入过饱和碳酸氢钠,二氯甲烷萃取水相,减压除去有机溶剂,得到官能度为3~64的巯基丙烯酸酯。
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