[发明专利]生物浮床及微污染水体原位立体生物修复方法

权利要求书

1.一种生物浮床，包括浮床本体，其特征在于，浮床本体上设置有组合生物填料；

所述组合生物填料为组合填料经生物培养液浸泡处理后得到；所述生物培养液为SSW培养液与生物制剂的混合液，且SSW培养液与生物制剂的积体比为1：（40～60）；

所述SSW培养液的配方为：

灭菌后的待治理微污染水体：1000mL；

微量元素溶液一：2ml；

所述微量元素溶液一为：以质量浓度计，0.2g/L EDTA、0.05g/L ZnSO₄、0.02g/LMnCl₂·4H₂O、0.02g/LCuSO₄·5H₂O的水溶液；

所述生物制剂的制备方法为：

从待治理微污染水体中取底泥和受污染水，将泥水混合物在23-28℃，溶解氧控制在4-5mg/L培养2天，以使微生物恢复活性，其中底泥与受污染水的体积比为：1：（10～20）；

之后通过逐渐添加液体培养基进行培养驯化18天，得到生物制剂：每三天更换一次培养液，前九天所用的液体培养液按照更换次序依次为：1体积的SGG培养液与1体积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、2体积的SGG培养液与1体积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、SGG培养液；

后九天所用的液体培养液按照更换次序依次为：2体积的SGG培养液与1体积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、1体积的SGG培养液与1体积的灭菌后的待治理微污染水体组成的液体培养基、灭菌后的待治理微污染水体；

所述的SGG培养液的配方为：

乙酸钠：0.3g，

NH₄Cl：0.02g，

NaNO₃：0.03g，

KH₂PO₄：0.02g，

MgSO₄·7H₂O：0.01g，

CaCl₂：0.01g，

微量元素溶液二：2ml，

蒸馏水：1000mL；

所述微量元素溶液二为：以质量浓度计，0.5g/L EDTA、0.2g/L ZnSO₄、0.05g/LMnCl₂·4H₂O、0.1g/LFeSO₄·7H₂O、0.1g/LCuSO₄·5H₂O、0.1g/LCoCl₂·6H₂O的水溶液。

2.如权利要求1所述的生物浮床，其特征在于，所述浮床本体上种植有植物。

3.一种微污染水体原位立体生物修复方法，其特征在于，方法包括：

先将粉煤灰在待治理微污染水体底泥上覆盖1～2厘米厚，接着将挂膜的生物填料洒在粉煤灰上，覆盖厚度为1～2厘米；所述挂膜的生物填料为：质量比为60～70：20～30：10～15的生物沸石、生物砾石和生物方解石混合物；所述生物沸石为经权利要求1所述的生物培养液浸泡处理后的沸石，所述生物砾石为经权利要求1所述的生物培养液浸泡处理后的砾石，所述生物方解石为经权利要求1所述的生物培养液浸泡处理后的方解石；其中：沸石粒径为4～8mm，砾石的粒径为6～12mm、方解石的粒径为6～12mm；

用权利要求1、2或3所述的生物浮床覆盖微污染水体水面，被覆盖面积占微污染水体水面面积的10%-20%。

4.如权利要求3所述的微污染水体原位立体生物修复方法，其特征在于，所述浸泡处理为：DO为4～5mg/L，连续曝气4～6天。