[发明专利]一种抑制成熟破骨细胞骨吸收的药物组合物无效
| 申请号: | 201310508856.5 | 申请日: | 2013-10-21 |
| 公开(公告)号: | CN104547231A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
| 发明(设计)人: | 秦宏佳 | 申请(专利权)人: | 大连市沙河口区中小微企业服务中心 |
| 主分类号: | A61K36/804 | 分类号: | A61K36/804;A61P19/08;A61K31/59 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 116000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 抑制 成熟 细胞 吸收 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及药物组合物,具体涉及抑制抑制成熟破骨细胞骨吸收的药物组合物。
背景技术
破骨细胞是骨细胞的一种,来源于骨髓造血干细胞,由单个核前体细胞融合而成,主要分布在主要分布在骨质表面、骨内血管通道周围,具有骨吸收的功能。成熟破骨细胞是含有2-50个紧密堆积的核的巨大细胞,具有较强的骨吸收能力,在体外培养的破骨细胞可以在骨片或象牙表面上形成骨吸收陷窝。
破骨细胞是由单个核前体细胞经过增殖、分化、融合和活化的过程,最终形式具有骨吸收能力的多核的成熟破骨细胞。目前,有很多抑制破骨细胞骨吸收的药物,其分子生物学机理大部分为抑制破骨细胞的增殖、分化和融合过程。很少有抑制成熟破骨细胞骨吸收能力的药物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种直接抑制成熟破骨细胞骨吸收能力的药物组合物。
本发明的技术方案为如下:
一种抑制成熟破骨细胞骨吸收的药物组合物,按重量份包括如下组分:维生素D0.1-1、熟地5-20、红花20-50、葛根10-30、黄芪3-10。
在优选的技术方案中,所述的成熟破骨细胞骨吸收的药物组合物,按重量份包括如下组分:维生素D0.2-0.5、熟地10-20、红花35-50、葛根10-20、黄芪3-5。
本发明所述抑制成熟破骨细胞骨吸收的药物组合物,用如下方法制备:
(1)按重量份称取熟地、红花、葛根和黄芪,洗净,将熟地、葛根和黄芪切成厚度为1-2mm的薄片,备用;
(2)将步骤(1)中准备好的各原料,混合均匀后,加入2-5倍质量的纯净水煎煮3次,每次2小时,提取液过滤,合并滤液;
(3)滤液旋转蒸发水分,的浸膏Ⅰ;
(4)浸膏Ⅰ用2-10倍量的乙醇溶解,冷藏过夜,过滤,滤液减压回收乙醇,得浸膏Ⅱ;
(5)浸膏Ⅱ冷冻干燥,得粉末状药物组分;
(6)步骤(5)的药物组分,加入所述重量份的维生素D,混合均匀,UV杀菌,分装,即可。
本发明还提供所述药物组合物在制备预防和治疗骨丢失性疾病的药物中的应用。
本发明所述药物组合物,对成熟破骨细胞具有很好的骨吸收抑制作用,来源于天然药物,副作用少,具有使用安全的特点。
具体实施方式
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。实施例中所述试验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得,或可以常规方法制备。
实施例1本发明药物组合物的制备
(1)分别称取15g熟地、30g红花、20g葛根和5g黄芪,洗净,将熟地、葛根和黄芪切成厚度为1-2mm的薄片,备用;
(2)将步骤(1)中准备好的各原料,混合均匀后,加入3倍量的纯净水煎煮3次,每次2小时,提取液过滤,合并滤液;
(3)滤液在65℃旋转蒸发水分,的浸膏Ⅰ;
(4)浸膏Ⅰ用5倍量的乙醇溶解,冷藏过夜,过滤,滤液减压回收乙醇,得浸膏Ⅱ;
(5)浸膏Ⅱ冷冻干燥,得粉末状药物组分;
(6)步骤(5)的药物组分,加入0.5g维生素D,混合均匀,UV杀菌,分装,即可。
实施例2药物组合物活性检测
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