[发明专利]盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备有效
| 申请号： | 201310494972.6 | 申请日： | 2013-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN104546871B | 公开（公告）日： | 2018-05-29 |
| 发明（设计）人： | 张许科;刘兴金;张晓会 | 申请（专利权）人： | 洛阳惠中兽药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/635 | 分类号： | A61K31/635;A61K47/02;A61K47/04;A61K36/282;A61K36/185;A61P33/02;A61K31/618;A61K31/506 |
| 代理公司： | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人： | 吴大建;欧颖 |
| 地址： | 471000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物组合物 磺胺 乙氧酰胺苯甲酯 盐酸氨丙啉 制备 存储过程 潮解 结块 常山提取物 抗球虫活性 青蒿提取物 溶解性问题 禽球虫病 溶解性好 微粉硅胶 有效期长 制备过程 治疗效果 抗结剂 碳酸钠 无残留 增重率 助溶剂 肠道 卵囊 排出 有效期 病变 治疗 应用 | ||
1.一种盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末，包括如下重量份数的组分：
所述药物组合物粉末还包括青蒿提取物和/或常山提取物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物粉末，其特征在于，在所述药物组合物粉末中，青蒿提取物按重量计为10～20份。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物粉末，其特征在于，在所述药物组合物粉末中，常山提取物按重量计为5～10份。
4.一种根据权利要求1到3中任意一项所述的药物组合物粉末的制备方法，包括：
步骤A，将乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶混合粉碎并过筛；
步骤B，将步骤A中粉碎并过筛的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶粉末与盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸钠混匀即得盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末。
5.根据权利要求4所述的药物组合物粉末的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括：
步骤C，将青蒿提取物和常山提取物分别粉碎并分别过筛；
步骤D，将步骤A中粉碎并过筛的乙氧酰胺苯甲酯和微粉硅胶粉末与盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、碳酸钠以及步骤C中粉粹并过筛的青蒿提取物粉末和/或常山提取物粉末混匀即得盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末。
6.根据权利要求4或5所述的药物组合物粉末的制备方法，其特征在于，青蒿提取物的制备方法为：称取青蒿叶粗粉100g，粉碎并过筛，加入到500ml纯化水中，加热煮沸1h，收集煎煮液，浓缩、减压干燥至恒重，即得。
7.根据权利要求4或5所述的药物组合物粉末的制备方法，其特征在于，常山提取物的制备方法为：称取100g常山药材于400ml纯化水中浸泡2h，加热至沸腾煎煮2h，收集煎煮液，浓缩、减压干燥至恒重，即得。
8.一种根据权利要求1～3中任意一项所述的盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末在制备用于治疗禽球虫病的药物中的应用。
9.一种根据权利要求4～7中任意一项所述的方法制备的盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末在制备用于治疗禽球虫病的药物中的应用。
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