[发明专利]一种药用干酵母粉的生产工艺有效
| 申请号： | 201310490440.5 | 申请日： | 2013-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN103520221A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 帅放文;王向峰;章家伟 | 申请（专利权）人： | 湖南湘易康制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/064 | 分类号： | A61K36/064;A61K9/14;A61K47/20;A61K47/02;A61P3/02;A61P1/14;A61P25/00;A61P17/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410331 湖南省益阳市*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药用 酵母粉 生产工艺 | ||
1. 一种药用干酵母粉的生产工艺，其特征在于生产工艺为：将活性啤酒酵母水洗离心，加水稀释，再经脱酸离心后，加入纯化水、破壁酶和组合促进剂，升温自溶，然后添加乙醇，最后经超临界流体CO2干燥，打粉过筛后制得成品。
2. 根据权利要求1所述的药用干酵母粉的生产工艺，其特征在于：所述破壁酶为市售溶菌酶、蜗牛酶、β-1,3-葡聚糖酶和甘露糖酶中的一种或多种的组合，用量为脱酸离心后滤饼质量的0.5%～1.5%。
3. 根据权利要求1所述的药用干酵母粉的生产工艺，其特征在于：所述组合促进剂为十二烷基硫酸钠与碳酸氢钾的混合物，两化合物摩尔比为3:1，用量为脱酸离心后滤饼质量的2%～4%。
4. 根据权利要求1所述的药用干酵母粉的生产工艺，其特征在于：所述升温自溶温度为45℃～55℃，时间为6h～8h。
5. 根据权利要求1所述的药用干酵母粉的生产工艺，其特征在于：所述乙醇的添加量为纯化水添加量的10%～15%。
6. 根据权利要求1所述的药用干酵母粉的生产工艺，其特征在于：所述超临界流体CO2干燥的温度为45℃～50℃，压力为10 MPa～12 MPa，干燥时间为2 h～3 h。
7.气态CO2的流量为20～80 L/min。
8. 根据权利要求1所述的药用干酵母粉的生产工艺，其特征在于：所述的打粉过筛中，筛网孔径为20目～50目。
9. 权利要求1所述生产工艺制备得到的干酵母粉在制药中的用途。
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